Michalina Sobolewska

Apel

Pomóż Michalince walczyć o zdrowie i przyszłość

Michalina urodziła się jako wcześniak w 33. tygodniu ciąży z wrodzoną, skrajnie ciężką przepukliną przeponową po prawej stronie, wykrytą już w okresie prenatalnym. Jeszcze przed narodzinami przeszła dwa skomplikowane zabiegi wewnątrzmaciczne, które dały jej szansę na życie.

Po urodzeniu wymagała natychmiastowej intubacji i długotrwałej wentylacji mechanicznej. Ze względu na ciężki stan zdrowia do 10. miesiąca życia była karmiona przez sondę dożołądkową. Tlenoterapia była konieczna do września 2024 roku. Obecnie podczas infekcji lub problemów z oddychaniem nadal konieczne jest monitorowanie saturacji i tętna, aby szybko wychwycić ewentualne spadki. Mimo ogromnych postępów Michasia wciąż zmaga się z trudnościami w jedzeniu i wymaga dalszej terapii.

Piątego dnia życia przeszła pierwszą operację, podczas której odprowadzono wątrobę, jelita, żołądek i śledzionę do jamy brzusznej. W trakcie zabiegu stwierdzono również polisplenizm, odwrócenie trzewi oraz dekstrokardię. Z powodu całkowitego braku mięśnia przeponowego wszczepiono jej specjalną łatę, która nie rośnie razem z dzieckiem.

Niestety u Michalinki doszło już do dwóch nawrotów przepukliny przeponowej, które wymagały kolejnych operacji. Ostatnia odbyła się w kwietniu 2025 roku. Obecnie wystąpił trzeci nawrót. Łata przeponowa jest ponownie przerwana, jednak narządy jamy brzusznej nie przemieściły się do klatki piersiowej. Z tego powodu lekarze nie kwalifikują jeszcze Michasi do kolejnej operacji, a jej stan wymaga stałego monitorowania i regularnych kontroli.

Trzynastego dnia życia Michasia doznała nagłego zatrzymania krążenia. Dzięki natychmiastowej reanimacji udało się uratować jej życie. Po czterech miesiącach spędzonych w szpitalu mogła wreszcie wrócić do domu.

Wrodzona wada pozostawiła po sobie liczne powikłania, między innymi dysplazję oskrzelowo-płucną, nadciśnienie płucne, przewlekłą niewydolność oddechową oraz trudności z jedzeniem. We wrześniu 2025 roku badania wykazały również lekkie wodogłowie. Michasia pozostaje pod opieką wielu specjalistów i wymaga regularnej rehabilitacji, terapii neurologopedycznej oraz częstych wizyt kontrolnych. Część leczenia odbywa się w odległej Warszawie.

Zebrane środki przeznaczymy na dalsze leczenie, rehabilitację, terapię neurologopedyczną, wizyty u specjalistów, dojazdy oraz zakup niezbędnego sprzętu medycznego. Koszty związane z codziennym leczeniem są ogromne, dlatego każda, nawet najmniejsza pomoc, daje naszej córeczce większą szansę na zdrowie i samodzielną przyszłość.

Dziękujemy za każdą okazaną pomoc i wsparcie. Razem możemy dać Michalince szansę na dzieciństwo pełne uśmiechu i nadziei.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.