Mateusz przyszedł na świat w październiku 2021 roku. U syna od razu stwierdzono: obniżone napięcie mięśniowe wymagające natychmiastowej rehabilitacji, rozszczep podniebienia, który poddaliśmy plastyce w 7. miesiącu życia dziecka, oraz pilną potrzebę podcięcia wędzidełka, które miało miejsce w pierwszej dobie życia. Mateusz urodził się również z dwoma węzłami prawdziwymi na pępowinie; gdyby w dniu narodzin lekarze podjęli inne decyzje, syna nie byłoby dziś z nami.
Niedosłuch przewodzeniowy wykryty w badaniu przesiewowym zaraz po urodzeniu i potwierdzony badaniem ABR. Syn przeszedł zabieg drenażu uszu, po którym nastąpiła duża poprawa. Jednak aktualnie w uszach znów gromadzi się płyn i jesteśmy przed kolejnym leczeniem.
Syn jest pod stałą opieką wielu specjalistów, takich jak: audiolog, genetyk, psychiatra, neurolog, okulista, gastrolog, ortodonta.
U Mateusza w badaniach genetycznych wykryto wariant patogenny: dziedziczną neuropatię nerwu wzrokowego Lebera. Po dalszej diagnostyce i zbadaniu nas, rodziców, okazało się, że wadliwy gen odziedziczył po mamie. Teraz jego starsze siostry zostaną zbadane w poradni genetycznej i będziemy czekać na dalsze wyniki i diagnozę.
Mateusz przez rozszczep został objęty programem wczesnego wspomagania rozwoju. Specjaliści pracujący z nim na zajęciach wcześnie wykryli pewne niepokojące zachowania syna i zlecili nam dalszą diagnostykę pod kątem autyzmu, co zaowocowało diagnozą „autyzm dziecięcy” w czerwcu 2023 r. Syn uczęszcza na zajęcia SI oraz z psychologiem, a od września 2024 roku zaczął edukację i szereg terapii w przedszkolu terapeutycznym. Mateusz ma orzeczenie o niepełnosprawności oraz korzysta z ustawy „Za życiem”; jest dzieckiem bezkontakto-wym, ciągle uczymy się rozpoznawać jego potrzeby z mimiki twarzy czy zachowania. Mateusz ma też zaburzenia hiperkinetyczne, niepełnosprawność intelektualną oraz ruchy stereotypowe.
Zwracamy się do Państwa o pomoc. Wsparcie w postaci 1,5% Państwa podatku lub przekazanie darowizny realnie wpłynie na życie naszego syna. Zgromadzone fundusze zostaną przeznaczone na dalszą rehabilitację i niezbędne badania czy wizyty u specjalistów. Wierzymy, że dzięki Państwa dobrym sercom Mateusz dostanie szansę na jak najlepszy rozwój.
Rodzice Mateusza
Numer 75142
Treść JESTEM 2916
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2916 Mateusz Luberadzki”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2916
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)