Nasze dziecko każdego dnia pokazuje nam, czym naprawdę jest siła. Zmaga się z **zespołem krótkiego jelita, cholestazą oraz koniecznością żywienia pozajelitowego**. To choroby, których na pierwszy rzut oka nie zawsze widać, ale które towarzyszą nam każdego dnia.
Zespół krótkiego jelita sprawia, że organizm nie jest w stanie prawidłowo wchłaniać wszystkich potrzebnych składników odżywczych. Dlatego część tego, czego potrzebuje do życia i rozwoju, musi otrzymywać dzięki żywieniu pozajelitowemu. To oznacza codzienne przygotowywanie mieszaniny żywieniowej, podłączanie pompy, pilnowanie godzin, parametrów i całej aparatury. Nad wszystkim trzeba czuwać z ogromną dokładnością.
Do tego dochodzi cholestaza i ryzyko kolejnych komplikacji. Zwykłe rzeczy, które dla innych dzieci są czymś zupełnie naturalnym – wspólna zabawa, wyjście z domu, spokojna noc czy spontaniczny wyjazd – dla nas wymagają przygotowania, planowania i ciągłej gotowości.
Ale przede wszystkim **to nadal jest dziecko**. ❤️
Dziecko, które chce się bawić, śmiać, poznawać świat i być po prostu dzieckiem. I mimo wszystkich przeciwności każdego dnia robi swoje. Uczy się, rozwija, walczy, cieszy się z małych rzeczy i pokazuje nam, że nawet w trudnych warunkach można znaleźć powód do uśmiechu.
My, jako rodzice, jesteśmy obok. Podłączamy pompę, pilnujemy leczenia, przygotowujemy wszystko, czego potrzebuje, jeździmy na kontrole i uczymy się żyć z chorobą, której nie można po prostu zostawić za drzwiami szpitala.
Czasami jesteśmy zmęczeni. Czasami się boimy. Ale przede wszystkim jesteśmy **pełni nadziei i dumni z naszego małego wojownika**. ❤️
Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc.
Koszty leczenia, specjalistycznego sprzętu, środków potrzebnych do żywienia pozajelitowego, rehabilitacji, dojazdów i codziennej opieki są ogromnym obciążeniem. Każda wpłata, nawet ta najmniejsza, może pomóc nam zapewnić dziecku to, czego potrzebuje.
**Wasze wsparcie to nie tylko pieniądze. To spokojniejsza noc, kolejny krok w rozwoju, możliwość leczenia i przede wszystkim szansa na bardziej normalne dzieciństwo.**
Dziękujemy każdej osobie, która jest z nami. Za każdą wpłatę, każde udostępnienie, dobre słowo i każdą myśl skierowaną w naszą stronę.
**Razem możemy zrobić naprawdę dużo. ❤️**
Niech nasza historia będzie przede wszystkim historią walki, nadziei i miłości – bo właśnie tego uczymy się każdego dnia. ❤️
Numer 75142
Treść JESTEM 3605
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „3605 Maria Libor”.
Numer 75142
Treść JESTEM 3605
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)