Łucja Kaczmarek

Apel

Łucja przyszła na świat w marcu 2016 roku jako zdrowa, świetnie rozwijającą się dziewczynka. Zaczęła chodzić mając 10 miesięcy, jednak nie było jej dane cieszyć się tym zbyt długo… W lutym 2019 roku zachorowała na grypę typu B. Na skutek jej powikłań, zostały uszkodzone nerwy obwodowe… Mówiąc prościej – Łucja została sparaliżowana od stóp do głowy, a lekarze postawili jej diagnozę zespołu Guillana Barrego.

Wiele tygodni spędzonych w szpitalu, miesiące rehabilitacji, nauki mówienia i jedzenia, zaowocowały i pozwoliły Łucji znowu postawić „pierwsze” kroki. Niestety niedowład kończyn dolnych pozostał i nie pozwala mojej córeczce normalnie funkcjonować. Jej chód jest bardzo daleki od prawidłowego wzorca, na skutek czego stopy mocno się pokrzywiły do końsko-szpotawości. W związku z tym u Łucji występują bóle bioder, kolan oraz kręgosłupa. Nie możemy pozwolić na to, aby kolejny raz wylądowała na wózku.

Do tej pory finansowaliśmy wszystko z własnej kieszeni, niestety nasze oszczędności się powoli kończą i jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc wszystkich ludzi dobrej woli. Państwa darowizny oraz 1.5% podatku pozwolą nam kontynuować kosztowną rehabilitację różne terapie z których córka korzysta oraz wszystko inne potrzebne do codziennego „normalnego” życia Łucji.

Za każdy gest, nawet ten najmniejszy, z całego serca dziękuję. Wierzę, że z Państwa pomocą uda mi się zapewnić mojej córeczce jak najlepsze warunki do prawidłowego rozwoju.

Wdzięczni za okazane wsparcie
Rodzice Łucji

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.