Apel
Na pierwszych badaniach prenatalnych dowiedziałam się, że córka ma wadę genetyczna. Poród nastąpił w 37 tygodniu ciąży.
Po porodzie wada-Zespół Turnera Kariotyp 45x została potwierdzona badaniami genetycznymi.
Na chwilę obecną córka jest pod stałą opieką endokrynologa, rehabilitanta,ortopedy, kardiologa,neurologa, okulisty mimo stałej opieki specjalistów Lilianna musi nosić też buty ortopedyczne, ponieważ ma obrzęki limfatyczne stóp i podudzi.
Zwracamy się do państwa z ogromną prośbą o wsparcie. Zebrane środki pomogą nam w dalszym leczeniu.
Z całego serca dziękujemy!
Rodzice Lilianny.
Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.
Przekaż darowiznę przelewem
5859 Lilianna Borek
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Przekaż 1,5% podatku
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „5859 Lilianna Borek”.
Galeria zdjęć
