Lena Slas

Apel

Nasza Lenka urodziła się w lutym 2018 roku. Jej obszerne diagnozowanie rozpoczęło się około 2 roku życia. Niepokoiło nas, że jeszcze nie potrafi chodzić, a jej mowa nie rozwija się. U Lenki stwierdzono obniżone napięcie mięśniowe – hipotonie, opóźniony rozwój psychoruchowy, opóźniony rozwój mowy, trombofilię (nadkrzepliwość krwi) oraz zaburzenia ze spektrum autyzmu.

Po wykonanych dodatkowych badaniach genetycznych WES TRIO dostaliśmy odpowiedź, co dzieje się z naszym dzieckiem. Nasza córeczka otrzymała również diagnozę bardzo rzadkiego Zespół Phelan McDermid. Delencja w genie Shank3 spowodowała wszystkie te objawy, które towarzyszą jej w życiu codziennym tj. zaburzony rozwój mowy, potykanie się i trudności z utrzymaniem równowagi, duży problem z motoryką małą, przez co nieradzi sobie w samoobsłudze, zaburzenia snu, problemy z koncentracją, brak poczucia zagrożenia itd. Choć na pozór wygląda, na w pełni zdrowe dziecko, codziennie walczymy o jej samodzielność, która w przyszłości jest bardzo niepewna… Od drugiego roku życia córka pozostaje w terapii z komunikacji alternatywnej AAC, integracji sensorycznej, rehabilitacji w wodzie, terapii ręki – to wszystko przynosi cudowne efekty! Dlatego wierzymy, że całe leczenie i rehabilitacja Lenki ma sens i bardzo chcemy to kontynuować. Prosimy Cię o wsparcie. Przekazując 1,5 % swojego podatku możesz pomóc naszej córce w codziennej walce o lepsze jutro.
Dziękujemy z całego serca za każdą pomoc!

Zebrane fundusze przeznaczymy na dalsze terapię oraz turnusy.
Dobro zawsze wraca ze zdwojoną siłą!
Dziękujemy! Rodzice Lenki

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.