Laura Knysak

Apel

Laura przyszła na świat w listopadzie 2021 roku. Po porodzie u naszej córeczki zdiagnozowano rozszczep podniebienia miękkiego oraz sekwencję Pierre Robina. Jest to zespół wad wrodzonych twarzoczaszki charakteryzujący się niedorozwojem żuchwy, cofnięciem brody i zapadaniem się języka ku tyłowi. W związku z tym Laurce już w drugiej dobie życie założono sondę. Wykonane w szpitalu badanie słuchu także wykazało pewne nieprawidłowości. W czerwcu 2022 roku nasza córeczka została poddana zabiegowi zszycia rozszczepu podniebienia i nacięcia mięśni przy języczku, co pozwoli na jego wysunięcie. Poza tym, Laura pozostaje pod stałą kontrolą fizjoterapeuty i neurologopedy. Na chwilę obecną Laura karmiona jest za pomocą sondy.

Po 4 latach od urodzenia niedosłuch jest monitorowany od momentu operacji w Kajetanach….W 2026 roku kolejny cios… zmiany dermatologiczne, które okazały się genetyczną łuszczycaą. Nie muszę nadmieniać jak uporczywa stała się ta choroba, gdzie oczywiście nie można doprowadzić do stanów zapalnych, a wiadomo że u dziecka graniczy to z cudem…

Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zgromadzone środki pozwolą nam zapewnić Laurze jak największą ilość wizyt u specjalistów, zakup lampy naświetlajacej i wielu innych np.kosmetyków jakie wymagane są też przy leczeniu łuszczycy. Umożliwią także zakup niezbędnego w pielęgnacji i leczeniu Laury zaopatrzenia. Każdy Państwa gest jest dla nas nieocenionym wsparciem w walce o jak najlepszą przyszłość naszego dziecka, za co już teraz, z całego serca dziękujemy! Rodzice Laury

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.