Kamila Kolasa, Kacper Kolasa

Apel

„Razem możemy naprawić to, czego życie nie oszczędziło”

Zwracamy się z prośbą o pomoc dla naszych dzieci — Kacpra i Kamili. Oboje zmagają się z niepełnosprawnościami oraz trudną przeszłością, która na wiele sposobów wpłynęła na ich rozwój. Pomimo diagnoz i codziennych wyzwań, walczą o swoją przyszłość z ogromną siłą i wrażliwością.

Najważniejszym celem zbiórki jest sfinansowanie turnusów terapeutyczno-rehabilitacyjnych, które są niezbędne oraz specjalistycznych terapii, które są dla naszych dzieci realną szansą na poprawę funkcjonowania, większą samodzielność i lepszy start w dorosłe życie. Niestety koszt rehabilitacji dwójki dzieci znacznie przekracza nasze możliwości finansowe. Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża Kacpra i Kamilę do szansy, której sami nie moglibyśmy im zapewnić. Prosimy — pomóżcie im rozwijać się, nadrabiać straty, a przede wszystkim odzyskać beztroskę dzieciństwa i możliwość budowania przyszłości na miarę ich możliwości. Dziękujemy za każdą formę wsparcia i dobre słowo.
Rodzice Kacpra i Kamili

Syn ma zdiagnozowany autyzm, ADHD z nadpobudliwością uwagi, FASD, centralny niedosłuch CAPD. Jest objęty kształceniem specjalnym, dzięki pomocy nauczyciela wspomagającego ogarnia szkolny materiał i radzi sobie na miarę swoich możliwości. Ma duże problemy z koncentracją uwagi. Przeszedł już dwie serie treningu słuchowego SSP Porgesa skierowanego dla dzieci po traumie oraz terapię treningu słuchowego Johansen. Potrzebuje stałej współpracy z psychologiem i nami w celu pomocy w regulacji emocji. Pomimo swoich niepełnosprawności jest chłopcem bardzo otwartym do ludzi, wesołym. Ma swoje zainteresowania wędkarstwem oraz muzyką, które są jego wielką pasją co sprawia, że się też wycisza i jednocześnie rozwija te pasje.

Córka od urodzenia ma wrodzony niedosłuch obustronny. Musi nosić aparaty słuchowe, po badaniach genetycznych WES wyszło, że jest to wada wrodzona i pomimo, że od 4 lat jest w rehabilitacji słuch się nie poprawi a może dojść do pogorszenia, dlatego tak ważna jest ciągła i intensywna rehabilitacja słuchu i mowy, aby rozwojem społecznym i emocjonalnym dorównała rówieśnikom. Niedawno zdiagnozowano u niej również zespół FAS, jest pod opieką wielu specjalistów. Jest dzieckiem bardzo skrytym i trochę wycofana, potrzebuje więcej czasu na zaaklimatyzowanie się w nowym środowisku. Bardzo lubi kolorować i bawić lalkami oraz naśladować co inni robią. Od 1 klasy uczęszcza do szkoły w Bielsku Białej dla dzieci słabosłyszących i niesłyszących.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.