Kajetan Lesisz

Apel

Kajtek urodził się 1 lipca 2024 r. Po urodzeniu dowiedzieliśmy się, że ma cechy charakterystyczne dla Zespołu Downa co potwierdziły badania genetyczne. Lekarze stwierdzili znacząco obniżone napięcie mięśniowe oraz nietypowe położenie nerki prawej.

W dalszym toku leczenia endokrynolog stwierdził niedoczynność tarczycy. Trisomia 21 wiąże się z wieloma chorobami współistniejącymi, dlatego Kajtek musi być pod stałą obserwacją wielu specjalistów – endokrynologa, neurologa, nefrologa, hematologa, okulisty, audiologa i laryngologa, gastroenterologa, fizjoterapeuty, terapeuty SI, neurologopedy oraz wielu innych specjalistów.

Obecnie Kajtek jest wspaniałym i pogodnym maluszkiem, który każdego dnia ciężko pracuje, aby osiągnąć w przyszłości pełną sprawność fizyczną i znaczny poziom porozumiewania się. Specjaliści są zgodni, że terapie w pierwszych latach życia dają najlepsze efekty. Robimy co w naszej mocy, aby pomóc Kajtkowi w prawidłowym rozwoju jednak przed nami ogrom kosztownych rehabilitacji i terapii, które są niezbędne do osiągnięcia przez Kajtusia w przyszłości sprawności i samodzielności.

Dziękujemy za każdy Państwa gest, który pomoże naszemu synkowi w walce z trudnościami oraz doprowadzi do polepszenia jego stanu zdrowia. Wierzymy, że z Waszą pomocą Kajtek ma szansę znacząco poprawić swoją jakość życia.

Rodzice Kajtka – Kinga i Marceli

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.