Kacper Moszumański

Kacper urodził się jako zdrowy chłopiec, jednak już od wczesnego dzieciństwa jego rozwój motoryczny nie przebiegał prawidłowo; od 4. miesiąca życia był intensywnie rehabilitowany z uwagi na obniżone napięcie mięśniowe. W ósmym miesiącu życia zauważyliśmy, że nasz synek znacząco różni się od dzieci w tym wieku: nie śmiał się na głos, nie gaworzył, bardzo dużo płakał i nie chciał nic jeść poza mlekiem z butelki. Z czasem liczba niepokojących objawów zwiększała się: brak mowy, brak zrozumienia, nieadekwatne reakcje, brak kontaktu wzrokowego czy skupienie na przedmiotach. Od 2. roku życia Kacper jest w stałej terapii logopedycznej. W wieku 3 lat rozpoczął przygodę z przedszkolem, już wtedy posiadając orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego. W 2022 roku Kacper zachorował na rozległe zapalenie płuc powikłane sepsą pneumokokową i odmą opłucnową. Dziś już wiemy, że stan naszego synka był tak ciężki i poważny z uwagi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Shwachmana-Diamonda (SDS), którą zdiagnozowano dopiero w 2025 roku. Na dzień dzisiejszy Kacper jest w stałej terapii psychologicznej, pedagogicznej, logopedycznej, fizjoterapeutycznej i integracji sensorycznej. Kacper jest też pod opieką gastroenterologa, immunologa, hematologa oraz genetyka. Dzięki zauważeniu niepokojących objawów we wczesnym dzieciństwie i naszej intensywnej pracy w domu, a potem ze specjalistami, Kacper dziś mówi i funkcjonuje dość dobrze. Ma duże problemy społeczno-komunikacyjne charakterystyczne dla autyzmu. Niestety diagnoza rzadkiego zespołu genetycznego przyniosła też wieści o niewydolności trzustki, przewlekłej neutropenii (zaburzeniu odporności) i dużym ryzyku białaczki szpikowej. Niestety większość terapii, a także wiele wizyt lekarskich odbywa się prywatnie. Dotychczas dawaliśmy radę sami finansowo, jednak potrzeby naszego synka z roku na rok wzrastają coraz bardziej, a wzrost cen wszystkich usług sprawił, że postanowiliśmy poprosić o pomoc. Zbieramy środki na dalsze terapie i rehabilitację, które są niezbędne i kluczowe dla dobrego funkcjonowania Kacpra na co dzień. Dziękujemy za wsparcie i zrozumienie. Rodzice Kacpra