Igor Świergała, Kinga Świergała, Klaudia Świergała

Apel

Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc dla naszych dzieci – Igora, Kingi i Klaudii.

Igor zmaga się z autyzmem atypowym (nie jest to zespół Aspergera) oraz mutyzmem wybiórczym. Od dłuższego czasu cierpi na bardzo silne bóle głowy, które mają pochodzenie odkręgosłupowe. Ich przyczyną są anomalia Kimmerlego oraz spłycona lordoza odcinka szyjnego kręgosłupa. Angio-TK wykluczyło tętniaki oraz inne zmiany naczyniowe, jednak podczas silnych napadów bólowych Igor traci władzę w rękach i nogach, ma poważne problemy z utrzymaniem równowagi i poruszaniem się. Pozostaje pod stałą opieką neurochirurga w Szczecinie, a jego aktualna dokumentacja medyczna obejmuje rezonans kręgosłupa szyjnego, tomografię oraz RTG.

Klaudia ma torbiel szyszynki o wymiarach 12 × 10 × 6 mm i wymaga stałej kontroli specjalistycznej. Dodatkowo utrzymują się u niej podwyższone poziomy glukozy na czczo, dlatego pozostaje pod opieką diabetologa oraz stosuje dietę wysokobiałkową, niskowęglowodanową.

U Kingi pojawiły się omdlenia. Trwa diagnostyka, a lekarze podejrzewają omdlenia wazowagalne, jednak przyczyna wciąż nie została jednoznacznie potwierdzona.

Wiemy już, że nasze dzieci chorują na choroby genetyczne. Ze względu na trwający program diagnostyczny w Białymstoku nie możemy jeszcze ujawniać szczegółów – pełne wyniki poznamy dopiero po jego zakończeniu w czerwcu. Z tego powodu zrezygnowaliśmy również z planowanej wizyty u genetyka w Warszawie.

Dodatkowo wszystkie dzieci chorują na astmę i pozostają pod stałą opieką pulmonologiczną. Częste infekcje znacząco utrudniają im codzienne funkcjonowanie oraz regularne uczęszczanie do szkoły i na terapie.

W tym roku dzieci wezmą udział w dwóch turnusach rehabilitacyjno-terapeutycznych – w czasie ferii zimowych oraz wakacji. Taki podział jest konieczny ze względu na obowiązki szkolne i trudności w nadrabianiu zaległości edukacyjnych.

Nasze dzieci są objęte opieką wielospecjalistyczną. Jeśli tylko ich stan zdrowia na to pozwala, regularnie uczestniczą w wizytach kontrolnych, terapiach oraz zajęciach wspierających rozwój. Biorą także udział w programie „Słuch i mowa”.

Każdego dnia robimy wszystko, co w naszej mocy, aby zapewnić im leczenie, rehabilitację i szansę na lepsze funkcjonowanie. Niestety koszty leczenia, terapii, turnusów rehabilitacyjnych i dojazdów znacząco przekraczają nasze możliwości.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie.
Każda forma pomocy – wpłata, udostępnienie apelu, dobre słowo – ma dla nas ogromne znaczenie i realnie przybliża nasze dzieci do poprawy zdrowia i jakości życia.

Z wdzięcznością
Rodzice Igora, Kingi i Klaudii

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.