Igor Berhard

IGOREK – NASZ SYN, NASZ MAŁY WOJOWNIK

Igorek urodził się 29 października 2013 roku. Od najmłodszych lat wiedzieliśmy, że jego rozwój przebiega inaczej niż u innych dzieci. Pojawiły się opóźnienia rozwoju mowy, trudności w rozumieniu poleceń oraz problemy z prawidłowym funkcjonowaniem w codziennym świecie. Po wielu konsultacjach i badaniach u Igorka rozpoznano autyzm atypowy. Z czasem przeprowadzono również dalszą diagnostykę genetyczną, w której wykryto mutację genu SYNGAP1. Ta diagnoza wyjaśniła wiele trudności, z którymi nasz syn zmaga się każdego dnia. Igorek ma znacznie opóźniony rozwój, obniżone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia czucia.

W dokumentacji neurologicznej odnotowano również nietypową padaczkę, objawiającą się patrzeniem w jeden punkt i brakiem reakcji na bodźce zewnętrzne. Mimo tych wszystkich przeciwności Igorek każdego dnia stara się iść do przodu. Uczęszcza do Szkoły Podstawowej Specjalnej i potrzebuje stałej, intensywnej terapii, rehabilitacji, zajęć logopedycznych oraz opieki wielu specjalistów. A ostatni czas przyniósł nam kolejne wyzwanie… Igorek zmaga się również z poważnymi problemami ortopedycznymi. Zdiagnozowano u niego łękotkę tarczowatą lewego stawu kolanowego. Z powodu dolegliwości, bólu i problemów z chodzeniem konieczne było leczenie operacyjne. 23 lipca 2026 roku Igorek przeszedł artroskopię lewego kolana oraz plastykę łękotki bocznej tarczowatej. Po operacji konieczne są dalsze kontrole, rehabilitacja, ćwiczenia i stopniowe odzyskiwanie sprawności. Igorek nadal potrzebuje naszej pomocy.

KAŻDY DZIEŃ TO DLA NIEGO WALKA O WIĘKSZĄ SAMODZIELNOŚĆ Igorek przyjmuje również leki. Obecnie stosuje Arpixon 10 mg oraz Pregabalinę 75 mg dwa razy dziennie – zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie wiemy, co przyniesie przyszłość. Wiemy jednak jedno – nie możemy się poddać. Chcemy zapewnić naszemu synowi możliwość dalszej rehabilitacji, terapii, konsultacji specjalistycznych oraz leczenia, którego potrzebuje.

DLATEGO ZWRACAMY SIĘ DO WAS Z OGROMNĄ PROŚBĄ Przekażcie 1,5% swojego podatku na Igorka. To nic Was nie kosztuje, a dla naszego syna może oznaczać kolejną godzinę rehabilitacji, kolejne zajęcia terapeutyczne, pomoc specjalisty i szansę na większą samodzielność. Dla Was to tylko 1,5%. Dla Igorka to szansa na lepsze jutro. Nie prosimy o wiele. Prosimy o mały gest, który dla naszego dziecka może znaczyć bardzo dużo.

POMÓŻCIE NAM WALCZYĆ O JEGO PRZYSZŁOŚĆ.