Pomiń linki nawigacyjne i przejdź do treści strony
KRS: 0000387207

Gabriel Skaczyło

Wpłać darowiznę

Apel

Rehabilitacja w pierwszych latach życia jest kluczowa dla prawidłowego rozwoju Gabrysia – to, co zrobimy dziś, przełoży się na lepszą przyszłość, gdy dorośnie 💪 Jeśli chcecie pomóc GABRYSIOWI, aby dalej się rozwijał, ćwiczył i robił kolejne postępy, będę wdzięczna za każdą wpłatę, udostępnienie oraz dobre słowo. Każdy rodzic pragnie dla swojego dziecka wszystkiego, co najlepsze. Wyzwania, które rzuca los, często są ponad siły i możliwości. Jednak wiara w ludzkie dobro i empatię potrafi czynić prawdziwe cuda – oby nigdy ich nie zabrakło 🫶🍀 W prawej nóżce Gabryś w ogóle nie ma czucia, natomiast w lewej są jakieś minimalne odruchy. Z USG główki wyszło, że komory są poszerzone, ale nie ma progresji, jeśli chodzi o wodogłowie. Lekarze bardziej są za tym, że Gabryś będzie dzieckiem jeżdżącym na wózku niż że będzie chodził samodzielnie 🥺, ale nie poddajemy się 🍀 🫶 Każdy dzień to dla niego wyzwanie 🥺

Gabryś przyszedł na świat 17 września 2025 roku w Szpitalu Specjalistycznym nr 2 w Bytomiu, w 37. tygodniu ciąży, przez cesarskie cięcie. Ten dzień powinien być najpiękniejszym w naszym życiu, jednak na zawsze pozostanie także jednym z najtrudniejszych. W chwili, gdy usłyszeliśmy jego pierwszy płacz, zamiast spokoju i radości pojawił się lęk. W czasie ciąży, na drugich badaniach prenatalnych, dowiedzieliśmy się, że nasz synek ma rozszczep kręgosłupa, główkę w kształcie cytryny oraz móżdżek w kształcie banana. Kolejne badania potwierdziły diagnozę: rozszczep kręgosłupa odcinka lędźwiowego i krzyżowego. Wiedzieliśmy, że bez operacji wewnątrzmacicznej nasz syn może być całkowicie niepełnosprawny. Jego nóżki są ze znacznym przykurczem spastycznym w stawach biodrowych obustronnie. Tak maleńki – ważył zaledwie 600 gram, a już musiał stoczyć walkę. Gabryś urodził się z wadą Arnolda-Chiariego, ma pęcherz neurogenny wymagający cewnikowania co 3 godziny, w nocy co 6 godzin. Wasze wsparcie daje nam siłę. Zebrane środki pomogą nam w tym, co dla nas jest codziennym wyzwaniem – w opłaceniu leków, dojazdów na kontrole, wizyt u lekarzy, przede wszystkim rehabilitacji i fizjoterapii i w dalszej walce o życie naszego synka. Każdego dnia walczymy o to, by dać mu szansę na lepsze życie – na samodzielność, na uśmiech bez bólu i ograniczeń. Z poważaniem, rodzice Gabrysia i jego rodzeństwo: Michał, Franciszek, Antoni, Alicja i Tymon ❤️

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.

Przekaż darowiznę przelewem

Pamiętaj! Dokonując darowizny możesz odliczyć ją od podatku, wystarczy potwierdzenie przelewu.
W tytule przelewu prosimy wpisać:
6123 Gabriel Skaczyło

Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW

Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Przekaż 1,5% podatku

W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „6123 Gabriel Skaczyło”.

Galeria zdjęć

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75142

Treść JESTEM 6123

Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)