Filip Olszewski, Laura Olszewska

Apel

Początek życia Filipa nie należał do najłatwiejszych, gdyż przyszedł na świat w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej, co wiązało się z koniecznością wsparcia oddechowego. Już w drugiej dobie swojego życia przeszedł pierwszą operację chirurgiczną ze względu na towarzyszącą przepuklinę pępowinową.

Niestety mijający czas ujawniał dodatkowe problemy – żółtaczka znacząco się przedłużała, dlatego też została wprowadzona fototerapia; w nadnerczach wykryto krwawienie, które szczęśliwie samoistnie ustało; słabe wyniki krwi świadczyły o anemii, ze względu na którą przetoczono Filipkowi krew.

Do tego wszystkiego doszły wady serca (niedomykalność zastawki trójdzielnej, przeciek przez przegrodę międzyprzedsionkową serca), zmiany w mózgu (cechy waskulopatii prążkowiowo-wzgórzowej mózgowia) oraz opóźnienia w rozwoju psychoruchowym ze względu na obniżone napięcie mięśniowe.

Po wykonaniu badań genetycznych u Filipka potwierdzono również Zespół Beckwitha-Wiedemanna, o którym mogą świadczyć cechy dysmorficzne występujące u naszego dziecka.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam zawalczyć o lepsze jutro dla Filipka. Stała i wielopłaszczyznowa terapia (przede wszystkim ruchowa i logopedyczna) jest nadzieją na to, że nasz syn będzie mógł w przyszłości cieszyć się swoją samodzielnością, dlatego już teraz dziękujemy za każdy Państwa gest, który realnie przyczyni się do realizacji tego celu.

Wdzięczni rodzice Filipka

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.