Dawid Adamski

Dawidek przyszedł na świat w lipcu 2014 roku. Jego stan zdrowia po narodzinach wzbudził u nas wiele powodów do zmartwień… Syn zmagał się z hipomagnezemią i niedokrwistością, stwierdzono także dystrofię wewnątrzmaciczną oraz podwyższone parametry zapalne. Jak się później okazało, przyczyną tego było znacznie przerośnięte łożysko, które spowodowało niedotlenienie dziecka.

Dawid zaczął chodzić, dopiero gdy miał 2,5 roku. Zresztą jego wzorzec chodu wciąż nie jest prawidłowy. Od wieku niemowlęcego uczęszczamy na rehabilitację. U synka występują zaburzenia integracji sensorycznej, koordynacji ruchowej, czucia głębokiego i praksji, a także obniżone napięcie mięśniowe. Ponadto usłyszeliśmy diagnozę: spektrum autyzmu oraz zaburzenia odżywiania – ARFID. Problemy z jedzeniem po raz pierwszy pojawiły się, gdy synek miał rok, i trwają do dzisiaj. Pomimo swojego wieku nie je samodzielnie, ilość spożywanych pokarmów jest drastycznie mała, a aparat orofacjalny jest ogromnie zaburzony. W tym roku doszło do kolosalnego pogorszenia odżywiania, dołączyły zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, a Dawid musi być wspierany farmakologicznie, aby móc zjeść cokolwiek. Dodatkowo przeprowadzone badanie elektroencefalografii wykazało nieprawidłowy zapis, dający diagnozę padaczki. Obecnie syn jest pod stałą kontrolą neurologa, immunologa, psychiatry, psychologa, terapeuty SI oraz okulisty. Niestety u syna uwidoczniła się krótkowzroczność, konieczny był zakup okularów korekcyjnych i stałe monitorowanie wzroku. Cały czas pogłębiamy diagnostykę, rozważamy wykonanie punkcji lędźwiowej. Chłopczyk za niedługo ukończy 13 lat, a wciąż nie potrafi mówić. Korzystamy z alternatywnej metody komunikacji za pomocą systemu Mówik oraz regularnej terapii neurologopedycznej. Dzięki środkom zgromadzonym na subkoncie regularnie opłacamy faktury za leki, a także udało nam się zakupić elektrostymulator do treningu mięśni twarzy, jak i cały zestaw potrzebnych urządzeń: okulary korekcyjne oraz laptop konieczny do nauki w szkole i w domu. Potrzeby terapeutyczne naszego syna są bardzo duże. Ciężko pracujemy, aby Dawidek mógł dalej pokonywać bariery. Jednak to wszystko wiąże się z bardzo dużymi kosztami. Każdy Wasz gest przynosi nam nowe szanse i możliwości, dzięki czemu będziemy mogli zapewnić Dawidkowi kompleksowe wsparcie terapeutyczne.

Drodzy Państwo, prosimy o pomoc!

Dziękujemy za każdą złotówkę,

Rodzice