Amelia Waselczyk

Apel

Nasza córeczka Amelka urodziła się w lutym 2012 roku z wadą serduszka. Z biegiem czasu zaczęły dochodzić kolejne niepokojące objawy. Częste pobyty w szpitalach i liczne wizyty u specjalistów, gdzie postawiono następujące diagnozy – padaczka, alergia, astma. Potem u dziewczynki nasilił się refluks, powodując ogromne dolegliwości z układu pokarmowego i problemy z przybieraniem na wadze.

Z tego względu, konieczna była operacja. Następnie usłyszeliśmy diagnozę hemochromatozy – schorzenia, w którym objawy wynikają z przeładowania organizmu żelazem. Niestety, dolegliwości córki wciąż przybierały na sile. Pojawiły się niedowłady nóg i wiotkość, co skierowało nas na dalszą diagnostykę. Badania potwierdziły ciężką, genetycznie uwarunkowaną, chorobę tkanki łącznej – Zespół Ehlersa-Danlosa. Schorzenie powodujące poważne powikłania, takie jak deformacje kręgosłupa, hipermobilne i niestabilne stawy, wiotkość skóry. Wszystko to prowadzi do silnego bólu, który łagodzimy intensywną rehabilitacją. Kości córki są łamliwe, doszło u niej już do kilku złamań osteoporotycznych. Przeszliśmy także liczne hospitalizacje z powodu zapaleń płuc i oskrzeli, które po dodatkowych badaniach skutkowały diagnozą niedoboru odporności. Wada wzroku dziewczynki szybko postępuje, co wiąże się z częstą wymianą okularków. Od wielu lat walczymy, aby wyciszyć u Amelki napady padaczkowe. Mimo wielu zmian leczenia, nie jesteśmy w stanie ich całkowicie wyeliminować, a każdy napad wpływa negatywnie na rozwój córki. Jesteśmy pod opieką neurologa, gastroenterologa, kardiologa, ortopedy, fizjoterapeuty, hematologa, okulisty, reumatologa, pulmonologa, immunologa, genetyka oraz Poradnii Chorób Rzadkich. Ostatnia diagnoza Choroby Baastrupa i szybko postępujących zmian w kręgosłupie spowodowała konieczność konsultacji z neurochirurgiem. Na dzień dzisiejszy Amelka zostaje pod opieką neurochirurgów ze Szpitala w Szczecinie Zdroje i systematycznie, co kilka miesięcy musi jeździć tam na kontrolę. Rehabilitacja, dojazdy do specjalistów, częste hospitalizacje – to wszystko wiąże się z kosztami, których nie damy rady sami udźwignąć. Zespół Ehlersa-Danlosa jest schorzeniem nieuleczalnym i postępującym, potrzeby dziewczynki już zawsze będą olbrzymie. Każdy Wasz gest wnosi olbrzymią pomoc w walce Amelki o lepsze jutro!

Dziękujemy! Rodzice

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.