Aleksandra Pietrusik

Aleksandra urodziła się w czerwcu 2018 roku, otrzymując 10 punktów w skali Apgar. Początkowo rozwijała się prawidłowo. Kilka miesięcy później jej życie, a także życie całej naszej rodziny, zmieniło się na zawsze.

Po pierwszych poważnych problemach zdrowotnych i hospitalizacjach u Aleksandry rozpoznano encefalopatię padaczkową. Z czasem pojawiły się również trudności w rozwoju, a następnie diagnoza autyzmu atypowego. Kolejne badania genetyczne wykazały także zmianę genetyczną, która stała się kolejnym elementem skomplikowanej historii medycznej naszej córki.

Aleksandra musiała pokonać wiele trudności, których większość dzieci nie musi doświadczać. Jej rozwój był znacznie opóźniony – długo uczyła się samodzielnego siadania, raczkowania i chodzenia. Dzięki ogromnej pracy, rehabilitacji, terapii i zaangażowaniu wielu osób zaczęła robić kolejne kroki do przodu.

Dziś Aleksandra ma 8 lat. Nadal jednak potrzebuje znacznie więcej wsparcia niż jej rówieśnicy. Wymaga systematycznej rehabilitacji i terapii, między innymi wsparcia logopedycznego, psychologicznego i terapii integracji sensorycznej. Potrzebuje również stałej opieki specjalistów oraz dostosowania edukacji do swoich indywidualnych potrzeb.

Choć padaczka obecnie nie daje o sobie znać i Aleksandra od kilku lat nie ma napadów, jej trudności rozwojowe nadal są częścią naszego codziennego życia. Nasza córka wciąż uczy się rzeczy, które innym dzieciom przychodzą naturalnie – komunikowania swoich potrzeb, samodzielności, funkcjonowania w grupie i radzenia sobie z codziennymi sytuacjami.

Aleksandra jest niezwykle dzielną dziewczynką. Każdy jej nowy krok, nowe słowo, umiejętność czy pokonana trudność są dla nas ogromnym powodem do radości. Wiemy jednak, że aby mogła dalej się rozwijać i wykorzystywać swój potencjał, potrzebuje dalszej, regularnej terapii i specjalistycznego wsparcia.

Dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o przekazanie 1,5% podatku na rzecz Aleksandry.

Każda przekazana złotówka ma dla nas znaczenie. To nie jest tylko pomoc w opłaceniu kolejnej terapii. To możliwość zapewnienia Oli rehabilitacji, zajęć terapeutycznych, konsultacji specjalistycznych i wszystkiego, czego potrzebuje, aby krok po kroku stawać się coraz bardziej samodzielną.

Nie wiemy, jak daleko Aleksandra będzie mogła zajść. Wiemy natomiast, że warto dać jej każdą możliwą szansę.

Prosimy – pomóżcie nam wspierać Olę w jej dalszej drodze.

Wasze 1,5% może zamienić się w kolejną godzinę terapii, kolejny krok w rozwoju i kolejną zdobytą przez nią umiejętność.

Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc, każde udostępnienie naszego apelu i każdej osobie, która zechce być częścią drogi Aleksandry.

Wdzięczni rodzice Olusi