Apel
Nasz synek Olek przyszedł na świat 19 sierpnia 2019 roku z wadą serca (wspólny pień tętniczy z ubytkiem w przegrodzie międzykomorowej) oraz Zespołem di George’a. O chorym serduszku naszego synka dowiedzieliśmy się w ciąży podczas USG połówkowego. Zdecydowaliśmy się wtedy również na wykonanie dodatkowych badań, które dały wynik nieprawidłowy i wykryły wadę genetyczną mikrodelekcję 22q11.2 (Zespół di George’a). Wczesne rozpoznanie pozwoliło na zapewnienie Olkowi najlepszej opieki w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi zaraz po narodzinach. W trzecim tygodniu życia nasz synek przeszedł pierwszą operację serduszka. Zostały założone bandingi tętnic płucnych. Była to operacja zachowawcza, mająca dać czas synkowi na podrośnięcie i zwiększenie masy ciała, a tym samym przygotowanie do właściwej korekty wady serca.
Po powrocie do domu borykaliśmy się z licznymi problemami, które powodowały kolejne hospitalizacje. Największą trudnością było karmienie Olka. Synek jadł bardzo długo i nieefektywnie. Mało przybierał na wadze, co bardzo nas stresowało z powodu planowanej kolejnej operacji.
5 listopada 2020 roku nasz syn przeszedł skomplikowaną 12–godzinną operację całkowitej korekcji wady serca. Ten dzień i godziny pełne strachu i łez, spędzone pod blokiem operacyjnym w oczekiwaniu na wieści, będziemy pamiętać do końca życia… Operacja powiodła się, jednak nie obyło się bez komplikacji. Olek spędził na oddziale intensywnej terapii dwa tygodnie, walcząc o powrót do zdrowia.
Synek jest pod stałą opieką Pana doktora, który regularnie bada jego serduszko. Jesteśmy już po dwóch cewnikowaniach serca i tomografii komputerowej serduszka. W niedalekiej przyszłości czeka nas kolejna kontrola i decyzja w zakresie ewentualnej potrzeby założenia stentów na zwężone tętnice płucne.
————————————————————————————————————–
Wada serduszka to niestety nie jest nasz jedyny problem. Wada wzroku, obniżone napięcie mięśniowe, obniżona odporność i stopy płasko-koślawe. Szansą synka na prawidłowe funkcjonowanie jest stała rehabilitacja oraz objęcie opieką przez wielu specjalistów, w tym m.in. przez: genetyka, neurologa, ortopedę, okulistę, immunologa, stomatologa, osteopatę, logopedę, a także endokrynologa, gdyż obecnie prowadzimy diagnostykę także pod kątem niskorosłości.
————————————————————————————————————–
Oluś jest bardzo radosnym przedszkolakiem. Na pierwszy rzut oka, nie wygląda na chore dziecko, chodzi, biega, mówi, śpiewa, szybko uczy się wierszyków, chętnie chodzi do przedszkola, a od rówieśników odstaje tylko wzrostem. Jednak za tym pozornie zdrowym dzieckiem, kryje się niezliczona ilość godzin rehabilitacji, pobytów w szpitalach, operacji i wizyt w gabinetach lekarskich. Olek dzielnie znosi kolejne turnusy rehabilitacyjne, a codzienne ćwiczenia i zajęcia z ulubionymi Paniami, to dla niego coś normalnego.
Niestety zdarzają się też liczne pobyty w szpitalach, które nie należą do najprzyjemniejszych rzeczy na świecie i nie powinny być częścią dzieciństwa żadnego dziecka. Jednak są konieczne. My jako rodzice Olka, staramy się zapewnić mu lepszą przyszłość i zadbać o jego sprawność. Poświęcamy mu bardzo dużo uwagi i robimy wszystko, co w naszej mocy, aby synek miał szczęśliwe dzieciństwo.
Oluś jest bardzo mądrym i uśmiechniętym chłopcem. Uwielbia bawić się swoimi wozami strażackimi, grać w chińczyka, jeździć na rowerze i spędzać aktywnie czas z rodzicami. Jego dotychczasowe osiągnięcia przynoszą nam ogromną radość i napawają dumą. Nie wiemy jednak, co przyniesie przyszłość, a przed nami jeszcze dużo, dużo pracy, gdyż widzimy ile jeszcze jest do zrobienia. Teraz nie możemy odpuścić i zawrócić z obranej drogi, chociaż bywa trudna i wyboista, gdyż widzimy, jakie ona przynosi dobre efekty. Przed nami kolejne turnusy i codzienne ćwiczenia.
W tym miejscu pragniemy prosić Państwa o pomoc w zapewnieniu Olkowi odpowiedniej rehabilitacji oraz opieki specjalistów.
Z całego serca dziękujemy za każdy gest i dotychczasowe wsparcie! Rodzice.
Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.
Przekaż darowiznę przelewem
1574 Aleksander Kupść
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Przekaż 1,5% podatku
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1574 Aleksander Kupść”.