Aleksander Chwierut

Apel

Oluś ma dziś 7 lat. Jest pogodnym, wrażliwym i ciekawym świata chłopcem, który każdego dnia pokazuje nam, czym jest siła i determinacja.

Pierwsze miesiące jego życia nie budziły żadnych niepokojów. Rozwijał się prawidłowo, uśmiechał się, poznawał świat. Gdy miał niespełna 2-latka, z dnia na dzień przestał mówić słowa, które już znał. W jego oczach pojawił się niepokój. Stał się rozdrażniony, zagubiony. My – jako rodzice – czuliśmy bezradność i strach.

Po wielu konsultacjach usłyszeliśmy diagnozę – zaburzenia ze spektrum autyzmu. Rozpoczęliśmy intensywną terapię. Nasze życie podporządkowaliśmy zajęciom, ćwiczeniom i wizytom u specjalistów. I wtedy stało się coś pięknego – Oluś zaczął robić postępy. Powoli wracał do nas. Znów pojawiły się uśmiech, kontakt i nadzieja.

Niestety nasza radość nie trwała długo. Pojawił się pierwszy, bardzo silny atak padaczki. Długa utrata przytomności, zapaść, szpital, kolejne napady… Strach, którego nie da się opisać słowami. Diagnoza – uogólniona padaczka samoistna i zespoły padaczkowe. Mimo leczenia ataki powracały, a szpital przez długi czas stał się naszą codziennością.

Wykonaliśmy szereg specjalistycznych badań, w tym kosztowne badanie genetyczne TRIO WES. Szukaliśmy odpowiedzi wszędzie, gdzie tylko było to możliwe. Niestety do dziś nie znamy przyczyny padaczki.

Oluś jest pod opieką lekarzy z Kliniki Neurologii Rozwojowej UCK w Gdańsku. Ataki udało się ustabilizować, jednak pozostawiły one poważne zmiany neurologiczne. Każdy dzień to praca nad tym, by odzyskać jak najwięcej.

Ostatnie dwa lata przyniosły ogrom pracy i małe-wielkie zwycięstwa. Mowa Olusia zrobiła ogromny postęp – dziś potrafi powiedzieć znacznie więcej niż jeszcze niedawno. Nadal jednak wymaga intensywnych zajęć logopedycznych dwa razy w tygodniu. Wciąż walczymy z obniżonym napięciem mięśniowym, silnym pobudzeniem oraz brakiem odczuwania i zauważania zagrożeń, co wymaga stałej czujności i terapii.

Aleksander uczęszcza na TUS, terapię ręki, integrację sensoryczną, zajęcia z neurologopedą, logopedą, psychologiem, pedagogiem specjalnym oraz rehabilitację. Co trzy miesiące wyjeżdżamy na kontrole do Gdańska. Każde z tych działań to szansa na większą samodzielność, bezpieczeństwo i lepszą przyszłość.

Koszty leczenia, terapii i dojazdów są ogromne, ale jako rodzice zrobimy wszystko, by dać naszemu synkowi jak najlepszy start w dorosłe życie.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda wpłata, każde udostępnienie i każda dobra myśl pomagają nam walczyć o sprawność, rozwój i bezpieczeństwo naszego dziecka.

Dziękujemy za każdą pomoc i za to, że jesteście z nami.

Rodzice Aleksandra 💙

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.