Adela Tarczewska

O mojej chorobie rodzice dowiedzieli się jeszcze, gdy byłam w brzuszku mamy. Wiedzieli, że moje życie od samego początku będzie pełne wyzwań. Urodziłam się w WUM w Warszawie, aby od pierwszych chwil móc być pod opieką specjalistów. Niestety, zamiast przywitać się z rodzicami, od razu trafiłam na oddział intensywnej terapii.

Pierwsze miesiące mojego życia w dużej mierze spędziłam w szpitalnych salach. Przeszłam dwie wielogodzinne operacje serca, podczas których moje życie podtrzymywało krążenie pozaustrojowe. Kolejne pobyty w szpitalu, badania i leczenie stały się częścią mojej codzienności. Każdego dnia stawiam czoła nowym trudnościom, a w niedalekiej przyszłości czeka mnie kolejna operacja serca.

Problemy ze słuchem oraz rozszczep podniebienia sprawiają, że trudniej jest mi się rozwijać i poznawać świat. Dlatego potrzebuję dodatkowego wsparcia, cierpliwości i specjalistycznej pomocy.

Dzięki środkom zebranym w fundacji niemal każdego dnia mogę korzystać z rehabilitacji, wizyt u specjalistów, neurologopedy, fizjoterapeutów oraz innych zajęć, które pomagają mi robić kolejne kroki naprzód. Każdy z nich, nawet ten najmniejszy, jest dla mnie ogromnym sukcesem.

Przede mną i moimi rodzicami wciąż wiele wyzwań. Mama i Tata robią wszystko, aby zapewnić mi jak najlepsze możliwości rozwoju i pomóc mi w przyszłości żyć jak najbardziej samodzielnie, bawić się z moim braciszkiem i cieszyć się każdym dniem.

Każdego dnia idziemy po więcej.

Dziękuję, że jesteście z nami i pomagacie mi stawiać kolejne kroki. ❤️