Zuzanna Walczak

Apel

Zuzia urodziła się w sierpniu 2020 roku. Po dwóch latach poszukiwań, licznych wizytach u specjalistów, konsultacjach, pobytach w szpitalach oraz szeregu badań, otrzymaliśmy szansę na przeprowadzenie badania genetycznego zwanego badaniem mikromacierzy. W ten sposób w maju 2023 otrzymaliśmy diagnozę. Okazało się, że Zuzia ma rzadką wadę genetyczną – zespół Lamb-Shaffer.

Choroba ta charakteryzuje się opóźnionym rozwojem psychoruchowym, obniżonym napięciem mięśniowym i słabym rozwojem mowy. Zuzia od pierwszych miesięcy życia jest objęta wszechstronną terapią. Na chwilę obecną jej największym problemem jest brak mowy i obniżone napięcie mięśniowe oraz trudności ze skupieniem uwagi i zapamiętywaniem - dlatego nadal wymaga stałej rehabilitacji oraz terapii m.in. logopedycznej, pedagogicznej, terapii ręki, TUS oraz integracji sensorycznej. Jesteśmy objęci także opieką poradni neurologicznej, genetycznej i okulistycznej. Zuzia, mimo swoich ograniczeń, jest bardzo wesołą i pogodną dziewczynką. Bardzo chętnie uczestniczy we wszystkich zajęciach, na których cały czas dzielnie ćwiczy i uczy się nowych rzeczy - dzięki czemu przez ostatni rok zrobiła ogromne postępy!

My jako rodzice chcielibyśmy zrobić wszystko co możliwe, aby dać Zuzi szansę na lepszą przyszłość. Dlatego prosimy Państwa o wsparcie finansowe. Zebrane środki pragniemy przeznaczyć na dodatkowe terapie rozwijające mowę i zdolności ruchowe oraz turnus logopedyczny i rehabilitacyjny. Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc!

Pełni nadziei,
Rodzice Zuzi