Zuzia urodziła się w 2016 roku i na samym początku jej życia nic nie wskazywało, że jest naprawdę poważnie chora. Po sześciu miesiącach nasz dotychczas spokojny świat legł w gruzach - rozwój Zuzi się zatrzymał… Zaczęły się poszukiwania, intensywna rehabilitacja, wizyty u specjalistów oraz badania genetyczne. Dopiero po upływie roku otrzymaliśmy ostateczną diagnozę - nasza jedyna córeczka choruje na rzadką i nieuleczalną chorobę spowodowaną delecją genu - Zespół Angelmana w jego najcięższej postaci.
Schorzenie Zuzi wiąże się z dużymi ograniczeniami i trudnościami w życiu codziennym: opóźnionym rozwojem psychoruchowym, dysmorfią, zaburzeniami równowagi i chodu, znaczną niepełnosprawnością intelektualną, brakiem mowy, problemami ze snem, krótkowzrocznością, zezem, niedoczynnością tarczycy oraz padaczką lekooporną, która dodatkowo spowalnia rozwój naszej córeczki.
Zespół Angelmana w przeszłości nazywany był zespołem wesołej marionetki czy dzieci aniołków, ponieważ chorzy zawsze byli radośni, uśmiechnięci i mieli pogodne usposobienie - właśnie takim kochanym maleństwem jest nasza Zuzia. Niestety, z drugiej strony, ze schorzeniem tym wiąże się poważna niepełnosprawność i konieczność intensywnej terapii. Córka od niedawna podejmuje próby samodzielnego chodzenia, lecz wciąż porusza się niestabilnie i tylko z naszym wsparciem. W dalszym ciągu dziewczynka nie mówi ani nie sygnalizuje swoich potrzeb.
Zuzia codziennie jest rehabilitowana, dzielnie walczy o sprawność i samodzielność w przyszłości. Wymaga stałej i wielotorowej terapii, opieki szeregu lekarzy i zaopatrzenia w sprzęt rehabilitacyjny. Córka uczestniczy w wielu turnusach rehabilitacyjnych, które potrafią czynić cuda, ale są one jednocześnie bardzo drogie. Cała opieka nad córką wiąże się z ogromnymi kosztami, przed nami jeszcze naprawdę długa i nierówna walka z chorobą córki. Bardzo trudno nam prosić Was o wsparcie, ale nawet dzięki niewielkiej wpłacie, nasza Zuzia ma szansę zawalczyć o lepsze jutro. Zwracamy się do Państwa, ludzi wielkich serc, o wsparcie w pozyskaniu środków na leczenie, turnusy rehabilitacyjne oraz specjalistyczny sprzęt dla naszej jedynej córeczki, naszego największego szczęścia!
Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc,
Rodzice Zuzi
Numer 75142
Treść JESTEM 3998
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „3998 Zuzanna Sperka”.
Numer 75142
Treść JESTEM 3998
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)