Zuzanna Kwiatkowska

Apel

Zuzia jest niesamowitą, pogodną i waleczną dziewczynką. Choruje na ultrarzadką, postępującą, neurodegeneracyjną chorobę genetyczną Niemanna-Picka typu C, nazywaną „dziecięcym Alzheimerem”.

Od listopada 2022, co dwa tygodnie, podróżujemy za granicę, gdzie otrzymuje eksperymentalne leczenie w postaci 8-godzinnej kroplówki. Dzięki tym podróżom żyje, rozwija się i cieszy pełnią życia. Uczęszcza do przedszkola wraz ze zdrowymi dziećmi. Choroba postępuje, jednak efekty leczenia są imponujące i Zuzia jest po prostu szczęśliwym dzieckiem.

Leczenie i choroba to dla Zuzi dwie ogromne przeciwstawne siły, które wciąż ze sobą "walczą". Oprócz kroplówek i innych leków Zuzia ma regularną rehabilitację i zajęcia z neurologopedą. Od stycznia 2025 r. wspiera nas również hospicjum domowe Promyczek - zespół wspaniałych specjalistów, którzy pomagają nam w tej trudnej walce.

Z pomocą fundacji Serca dla Maluszka zbieramy środki na leczenie Zuzi do końca jej życia.

Dziękujemy!
Zuzia, Kasia i Wojtek - rodzice Zuzi