Pomiń linki nawigacyjne i przejdź do treści strony
KRS: 0000387207

Zuzanna Kozik

Wpłać darowiznę

Apel

Zuzia urodziła się jako zdrowa dziewczynka w 37 tygodniu ciąży. Nic nie wskazywało przez pierwszy miesiąc, że będą jakiekolwiek problemy. W 2 miesiącu jej życia rozpoczęła rehabilitację, ponieważ wykryto wzmożone napięcie mięśniowe. Przez następne 4 lata wszystko wydawało się w porządku… aż do roku 2024, kiedy pierwszy raz napotkaliśmy problem z uzębieniem. Próchnica rozwinęła się w szybkim tempie - brak witaminy D, wysokie crp, stan zapalny dziąsła. Ten dzień zapoczątkował to, czego w żaden sposób się nie spodziewaliśmy. W lutym 2024 r. przeszła zabieg usunięcia oraz naprawy 14 ząbków. Wtedy pojawiły się pierwsze wzmianki o możliwości oligodoncji. W 2025 r., w kwietniu Zuzanna trafiła do szpitala z silnymi bólami głowy oraz omdleniami. Badania wyszły w porządku i w pewien sposób nas uspokoiły. Minęło pół roku, Zuzia przebywała we wrześniu w szpitalu, gdzie diagnoza była jasna: torbiel szyszynki modelująca do blaszki czworacznej, atopowe zapalenie skóry, oligodoncja - brak 10 zawiązków zębów stałych, zbyt wąska szczęka (potwierdzona wizyta u ortodonty). Dostaliśmy wstępny plan leczenia, którego kwota przekracza nasze możliwości… a przecież to zdrowie, szczęście i wizerunek mojej córeczki. Terminy wizyt na narodowy fundusz zdrowia oscylują na rok 2029, a czas mija i niestety bardzo szybko ucieka. Zuza jest również w trakcie diagnozy kardiologicznej oraz hematologicznej, a ponadto szukamy pomocy u neurochirurga. Jesteśmy pod opieką ośrodka rehabilitacji dziennej „Nadzieja”, gdzie Zuza uczęszcza na zajęcia rehabilitacyjne, terapię zajęciową, psychologa oraz logopedę. Codziennie mierzymy się z zaburzeniami emocjonalnymi - cały czas czekamy na diagnozę, czy mogą to być napady padaczkowe, czy kumulacja emocji związana z wszystkimi chorobami.
Czekamy także na wizytę u genetyka, ponieważ jest bardzo dużo prawdopodobieństwo wady genetycznej, która powoduje mnóstwo objawów.
Koszta związane z wszystkimi specjalistami są ogromne.
Będę bardzo wdzięczna za każdą okazaną pomoc, bo czego nie robi się dla własnego dziecka?
Dziękujemy, rodzice Zuzi.

Przekaż darowiznę przelewem

Pamiętaj! Dokonując darowizny możesz odliczyć ją od podatku, wystarczy potwierdzenie przelewu.
W tytule przelewu prosimy wpisać:
6151 Zuzanna Kozik

Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW

Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Przekaż 1,5% podatku

W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „6151 Zuzanna Kozik”.

Galeria zdjęć

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75142

Treść JESTEM 6151

Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)