Zuzanna Czemiel

Apel

Zuzia przyszła na świat we wrześniu 2021 roku. Zdiagnozowano u niej zespół Downa – wadę genetyczną, objawiającą się obecnością dodatkowego chromosomu w 21 parze. Niestety choroba ta bardzo często wiąże się z różnymi towarzyszącymi jej przypadłościami. W przypadku naszej córeczki jest to wada serca pod postacią ubytku przegrody międzykomorowej.

Stan Zuzi wymaga stałej kontroli wielu specjalistów. Nasza córeczka pozostaje więc pod opieką kardiologa, neurologa, neurologopedy, endokrynologa, genetyka, otolaryngologa oraz rehabilitanta. 25 marca 2022 roku to data operacji serduszka naszej córeczki, po której intensywna rehabilitacja odgrywa teraz kluczową rolę.

Mając na uwadze dobro naszej córeczki, prosimy Państwa o pomoc. Bez odpowiednich warunków do rozwoju i wielopoziomowej rehabilitacji Zuzia nie będzie w stanie zniwelować deficytów, z którymi obecnie musi się mierzyć. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie, realnie wpływając na przyszłość naszej córeczki.

Dziękujemy za poświęcony czas i okazane wsparcie!

Rodzice Zuzi