Zuzanna Bocheńska

Apel

Zuzia przyszła na świat w lipcu 2020 roku i od urodzenia wymaga szczególnej opieki. Urodziła się ze zmianą, obejmującą całą twarzoczaszkę.

Po zasięgnięciu opinii jednego z najlepszych specjalistów w Polsce, zajmujących się tego typu schorzeniami, okazało się że nasza córeczka cierpi na malformacje kapilarną, do której przypisany jest zespół Sturgea Webera.

Obecnie Zuzia leczona jest za pomocą laseroterapii, która sprawia jej wiele bólu. Po wykonanych zabiegach córeczka wymaga stosowania szeregu maści. Na domiar złego, Zuzia zmaga się z wzmożonym napięciem mięśniowym w obrębie całego ciała, padaczką, jaskrą, atopowym zapaleniem skóry, refluksem żołądkowo-przełykowym oraz licznymi alergiami. Wymaga częstych wizyt u wielu specjalistów oraz intensywnej rehabilitacji. Wszystko to wiąże się z licznymi kosztami, które spędzają nam sen z powiek.

Zdrowie naszej córeczki traktujemy priorytetowo, dlatego w tym miejscu, pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% podatku. Państwa to nic nie kosztuje, a przekazany podatek pozwoli nam zapewnić Zuzi odpowiednie leczenie i wielopoziomową terapię. Każdy państwa gest jest dla nas cennym wsparciem.

Dziękujemy za poświęcony czas i okazane serce!

Rodzice Zuzi