Zofia Słodowicz

Apel

Nasza córeczka ma na imię Zosia i ma 3 latka. Choruje na nieuleczalną, bardzo rzadką chorobę genetyczną oczu – achromatopsję typu 3. Choroba ta powoduje, że Zosia nie widzi żadnych barw. Postrzega otaczający ją świat w różnych odcieniach szarości. Choroba utrudnia córce normalne funkcjonowanie w życiu codziennym. Ze względu na silny światłowstręt, jej oczka są bardzo wrażliwe na działanie światła. W celu poprawy jej komfortu, Zosia nosi specjalne okulary z czerwonym filtrem, które chronią jej oczy i blokują do nich dostęp światła. Niestety są one bardzo drogie i produkowane są tylko za granicą. Musimy je często wymieniać ze względu na powiększającą się wadę wzroku oraz częste uszkodzenia i zarysowania szkieł. Achromatopsja charakteryzuje się również znacznym pogorszeniem i obniżoną ostrością wzroku oraz oczopląsem. Zosia ma dodatkowo nadwzroczność i astygmatyzm. Córka bardzo słabo widzi z daleka, nie dostrzega szczegółów i małych elementów. Zosia ma problem w rozpoznawaniu największych optotypów na tablicy do badania ostrości wzroku z odległości 3 m. Oznacza to, że nie rozpoznaje z 3 metrów obiektów, które są rozpoznawane przez osoby widzące prawidłowo z odległości 30 m. Uszkodzone jest także jej widzenie peryferyjne. Choroba Zosi wymaga ciągłej rehabilitacji wzroku, uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych oraz specjalistycznych sprzętów. Dodatkowo Zosia musi być pod opieką okulisty i neurologa. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu środków na dalsze leczenie, badania, wizyty u specjalistów, okulary oraz specjalistyczne pomoce dla osób słabowidzących.

Wdzięczni za okazaną pomoc,
Rodzice Zosi