Zofia Słodowicz

Apel

Nasza córeczka ma na imię Zosia i ma 4 latka. Choruje na nieuleczalną, bardzo rzadką chorobę genetyczną oczu – achromatopsję typu 3. Choroba ta powoduje, że Zosia nie widzi żadnych barw i postrzega świat w różnych odcieniach szarości.

Utrudnia jej to codzienne funkcjonowanie. Ze względu na silny światłowstręt jej oczy są bardzo wrażliwe na światło. Aby poprawić komfort, Zosia nosi specjalne okulary z czerwonym filtrem, które chronią jej oczy i blokują dostęp światła. Niestety są one bardzo drogie i produkowane tylko za granicą. Musimy je często wymieniać ze względu na powiększającą się wadę wzroku oraz częste uszkodzenia i zarysowania szkieł. Achromatopsja powoduje również obniżoną ostrość wzroku oraz oczopląs. Zosia dodatkowo ma nadwzroczność i astygmatyzm, słabo widzi z daleka, nie dostrzega szczegółów i małych elementów. Nie rozpoznaje największych optotypów z 3 metrów, które osoby z prawidłowym wzrokiem widzą z 30 metrów. Jej widzenie peryferyjne także jest uszkodzone. Choroba Zosi wymaga ciągłej rehabilitacji wzroku, turnusów rehabilitacyjnych i specjalistycznych sprzętów. Córka musi być pod opieką okulisty i neurologa.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie, badania, wizyty u specjalistów, okulary oraz pomoce dla osób słabowidzących.

Wdzięczni za okazaną pomoc,
Rodzice Zosi