Zofia Piasecka

Apel

Nasza córcia Zosia przyszła na świat 17 września 2019 roku. Urodziła się z wadą genetyczną – Trisomią 21 oraz wadą serca pod postacią dwóch ubytków przegrody międzyprzedsionkowej oraz drożnym przewodem tętniczym. Chorobie towarzyszy także obniżone napięcie mięśniowe, które nie pozwala na prawidłowy rozwój ruchowy Zosi oraz niedoczynność tarczycy. W tym roku Zosia skończy 5 lat.

Nasza dzielna Zosia przeszła już operację serca, podczas której zamknięto ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD II). Niestety, w wyniku powikłań pojawiła się wyraźna niedomykalność zastawki. Zosia pozostaje pod stałą opieką specjalistów z kliniki kardiologii dziecięcej i wad wrodzonych w Gdańsku, a także endokrynologa, hematologa, okulisty i laryngologa. Przed nami kolejna operacja chorego serduszka, do której intensywnie się przygotowujemy.

Ze względu na obniżone napięcie mięśniowe, Zosia ma ogromne trudności z koordynacją ruchową. Powoduje to wiele zaburzeń, w tym nieprawidłowy chód oraz częste urazy stóp, kolan i bioder. Wymaga ciągłego wsparcia rehabilitacyjnego, by mogła nabyć podstawowe umiejętności ruchowe. Wciąż jeszcze uczy się mówić, ale dzięki pomocy terapeuty logopedy robi coraz większe postępy. Zosia jest pogodnym dzieckiem, które każdego dnia, pomimo trudności, pnie się ku górze i samodzielności.

Naszym marzeniem jest zapewnienie Zosi kompleksowej opieki. Wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu będzie to możliwe. Państwa 1,5% podatku w znacznej mierze przyczyni się do poprawy funkcjonowania naszej córki, za co z całego serca dziękujemy!

Wdzięczni Rodzice.