Zofia Kasperek

Apel

Zofia, która obecnie ma 6 lat, urodziła się jako zdrowa dziewczynka. Po wykonaniu USG przezciemkaczkowego lekarze stwierdzili asymetrię komór, co zapoczątkowało dalszą diagnostykę. Zdiagnozowano u Zosi wrodzoną wadę OUN z grupy zaburzeń migracji neuronalnej, genetyczną wadę Zespół delecji 22q11 (Zespół Di George'a), niedowład prawostronny oraz epilepsję, na którą przyjmuje leki.

Zosia długo nie mogła mówić i chodzić, ale nie przestawała próbować. Jej prawa noga była bardzo krzywa, dlatego po konsultacjach u wielu ortopedów, bezskutecznie szukając odpowiedniej pomocy, wyjechaliśmy do Wiednia. Tam w kwietniu 2022 roku Zosia przeszła operację wydłużenia ścięgna Achillesa i stabilizację rzepki. Od tego czasu jej stan ulega poprawie, zaczęła biegać i jest przede wszystkim szczęśliwa. Mimo że mowa jest jeszcze nie do końca wyraźna, Zosia ciężko pracuje nad poprawą.

Zosia jest pod opieką wielu specjalistów: ortopedy, neurologa, kardiologa, pulmonologa, nefrologa, endokrynologa, psychologa, logopedy i genetyka. Konsultacje wiążą się z ogromnymi kosztami, jednak dla mnie każda z nich to nadzieja na lepszą przyszłość dla mojej córki. Chcę zrobić wszystko, by w przyszłości mogła być jak najbardziej samodzielna.

Jeżeli chcieliby Państwo pomóc mi dążyć do tego celu, przekazując swoje 1,5% podatku lub wpłacając darowiznę na subkonto mojej córki, będę niezmiernie wdzięczna. Zebrane środki zostaną wykorzystane na jej rehabilitację, terapię oraz wizyty i konsultacje u specjalistów.

Dziękuję Państwu za każdy gest serca.
Wdzięczna mama wspaniałej Zosi ❤️