Zofia Kasperek

Apel

Zofia, która obecnie ma 8 lat, urodziła się jako zdrowa dziewczynka. Po wykonaniu USG przezciemkaczkowego lekarze stwierdzili asymetrię komór, co zapoczątkowało dalszą diagnostykę. U Zosi zdiagnozowano wrodzoną wadę ośrodkowego układu nerwowego z grupy zaburzeń migracji neuronalnej, genetyczną wadę – zespół delecji 22q11 (zespół Di George’a), niedowład prawostronny oraz epilepsję, na którą przyjmuje leki.

Zosia długo nie mogła mówić ani chodzić, ale nigdy nie przestawała próbować. Jej prawa noga była bardzo skrzywiona, dlatego po licznych konsultacjach ortopedycznych i bezskutecznych próbach znalezienia odpowiedniej pomocy wyjechaliśmy do Wiednia. Tam, w kwietniu 2022 roku, Zosia przeszła operację wydłużenia ścięgna Achillesa oraz stabilizacji rzepki. Od tego czasu jej stan systematycznie się poprawia – zaczęła biegać i, co najważniejsze, jest szczęśliwa. Mimo że jej mowa nadal nie jest w pełni wyraźna, Zosia bardzo ciężko pracuje nad jej poprawą.

Zosia pozostaje pod opieką wielu specjalistów: ortopedy, neurologa, kardiologa, pulmonologa, nefrologa, endokrynologa, psychologa, logopedy oraz genetyka. Każda konsultacja wiąże się z ogromnymi kosztami, jednak dla mnie każda z nich jest nadzieją na lepszą przyszłość mojej córki. Chcę zrobić wszystko, aby w przyszłości mogła być jak najbardziej samodzielna.

Jeżeli chcieliby Państwo pomóc mi w dążeniu do tego celu, przekazując 1,5% podatku lub wpłacając darowiznę na subkonto mojej córki, będę niezmiernie wdzięczna. Zebrane środki zostaną przeznaczone na jej rehabilitację, terapię oraz wizyty i konsultacje u specjalistów.

Dziękuję Państwu za każdy gest serca.
Wdzięczna mama wspaniałej Zosi ❤️