Zofia Kacprzak

Apel

Zosia urodziła się jako pozornie zdrowe dziecko, jednak już od pierwszych chwil rodzice zauważyli asymetrię ciała. Z czasem pojawiły się kolejne niepokojące
objawy: opóźniony rozwój ruchowy, problemy z jedzeniemi mową. Te trudności doprowadziły do długiej i żmudnej drogi, pełnej wizyt u specjalistów, badań i diagnoz.Po trzech latach poszukiwań Zosia otrzymała diagnozę: bardzo rzadki zespół genetyczny Lamba i Shaffer. Jest jednym z zaledwie kilku dzieci w Polsce, u których stwierdzono tę chorobę. Zespół ten objawia się brakiem 29 genów, co u Zosi wpływa głównie na mowę, kości i serce.

Z czym mierzy się Zosia?
Mowa: Choroba najmocniej dotknęła mowę. Chociaż Zosia ma coraz większy zasób słów, wciąż ma trudności z używaniem ich w konkretnych sytuacjach. Dlatego wspiera się metodą komunikacji MAKATON, opartą na gestach.
Wady postawy: Zmaga się ze skoliozą i musi nosić gorset ortopedyczny. Pomimo trudności, jej chód się poprawił, a ortezy zostały zastąpione wkładkami.
Rozwój: Zosia wymaga stałej opieki logopedy, fizjoterapeuty i pedagoga. Jej rozwój intelektualny jest opóźniony, co sprawia, że w przyszłości będzie potrzebowała wsparcia.

Jaki jest nasz cel?
Naszym celem jest zapewnienie Zosi jak najlepszej przyszłości. Chcemy, by była bardziej samodzielna, zyskała jak najlepsze umiejętności poznawcze i komunikacyjne, które pomogą jej w swobodny sposób porozumiewać się z rówieśnikami.

Jak możesz pomóc?
Przekazując 1,5% podatku dochodowego lub wpłacając darowiznę na subkonto 3242 Zofia Kacprzak.

Zebrane środki przeznaczymy na:
turnusy rehabilitacyjne,
terapie (m.in. neurologopedyczne),
konsultacje i leczenie ortodontyczne (z powodu nieprawidłowo rozwijającej się szczęki i zgryzu),
sprzęt ortopedyczny.

Wszystkim ludziom dobrego serca jesteśmy bardzo wdzięczni za wszelka pomoc.

Rodzice Zosi
Weronika i Michał