Yeva Korolenko

Apel

Nasza córeczka Yeva przyszła na świat 17 października 2019 roku jako zdrowa i silna dziewczynka, nic wówczas nie wskazywało na diagnozę, którą usłyszeliśmy kilka miesięcy później... 

Rdzeniowy zanik mięśni to schorzenie, które z każdym dniem odbiera naszej córeczce umiejętności takie jak trzymanie główki, przewracanie się na boki... SMA nie jest tylko chorobą, jest także wyrokiem śmierci dla naszej malutkiej, kochanej Yevy, która bez terapii genowej nie ma szans na wygranie tej walki. Dlaczego SMA jest wyrokiem śmierci? Od zaniku mięśni w rączkach i nóżkach, zaczynają również zanikać mięśnie odpowiedzialne za przełykanie i oddychanie... Niestety koszt takiej terapii oznacza wydatek rzędu kilku milionów złotych. Jest to cena, którą musimy zapłacić, aby uratować życie Yevy. 

Obecnie robimy wszystko, aby opóźnić skutki choroby naszej córeczki – 5 dni w tygodniu jeździmy z nią na sesje rehabilitacyjne, nasza córeczka objęta jest również programem lekowym (Spinraza), który odgrywa kluczową rolę w leczeniu Yevy. 

Bez Państwa pomocy wygranie walki o życie naszej córeczki może być dla nas niemożliwe... Prosimy, niech nie zostawiają nas Państwo samych. 

Pełni nadziei, rodzice Yevy