Yeva Kolodii

Apel

Moje dziecko choruje na rzadką i ciężką chorobę genetyczną – CDG PIGN.
CDG PIGN (Congenital Disorder of Glycosylation, typ PIGN) to bardzo rzadka choroba wrodzona, która wpływa na prawidłowe funkcjonowanie całego organizmu.

Choroba ta zaburza rozwój układu nerwowego, powoduje opóźnienie rozwoju, brak mowy, problemy ruchowe, napady padaczkowe oraz wiele innych poważnych trudności w codziennym życiu. Niestety, na chorobę CDG PIGN nie istnieje żadne lekarstwo ani leczenie przyczynowe. Jedyną szansą na poprawę jakości życia mojego dziecka jest systematyczna, intensywna i długoterminowa rehabilitacja, obejmująca fizjoterapię, terapię pedagogiczną, terapię neurologopedyczną, terapię integracji sensorycznej oraz stałą opiekę specjalistów.

Rehabilitacja jest konieczna, aby:

-wspierać rozwój ruchowy i neurologiczny,
-rozwijać komunikację, żeby ruszyła mowa,
-zapobiegać dalszym powikłaniom,
-dać dziecku szansę na jak największą samodzielność w przyszłości.

Koszty leczenia i rehabilitacji są bardzo wysokie i znacznie przekraczają możliwości naszej rodziny. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie. Przekazując 1,5% podatku, możesz realnie pomóc mojemu dziecku – to nic nie kosztuje, a dla nas oznacza szansę na dalszą rehabilitację i lepsze jutro.

Dziękujemy za każdą formę pomocy, zrozumienia i okazane serce.