Wojciech Polak

Apel

Wojtuś ma 6 lat i choruje na Dystrofię Mięśniową Duchenne’a – rzadką, postępującą chorobę genetyczną, która stopniowo odbiera siłę mięśni. Diagnozę rozpoczęliśmy w czerwcu, a w lipcu otrzymaliśmy potwierdzenie najgorszych obaw.

Wojtuś jest raz w tygodniu rehabilitowany pod okiem specjalisty, a codziennie ćwiczymy także w domu. Dwa razy w tygodniu pracuje z logopedą i psychologiem. Mimo ogromnego wysiłku to wciąż za mało, by zatrzymać postęp choroby.

Potrzebujemy środków na intensywną rehabilitację, terapię sterydową, specjalistyczny sprzęt oraz leczenie genowe w Dubaju, którego koszt to aż 12 milionów złotych – jedyna realna szansa, by spowolnić rozwój DMD. Już teraz Wojtuś ma trudności z wchodzeniem po schodach, nie potrafi jeździć na rowerze ani podskoczyć obunóż. Coraz trudniejsze jest dla niego wstawanie z podłogi. Z powodu chodzenia na palcach i przykurczu ścięgien Achillesa musi nosić specjalistyczne ortezy oraz dedykowane obuwie – jedna para to koszt 400–800 zł.

Jako rodzice pragniemy zrobić wszystko, by dać mu szansę na lepsze życie i zatrzymać chorobę, która każdego dnia odbiera mu siły. Prosimy o wsparcie. Każda pomoc ma ogromne znaczenie.

Dziękujemy z całego serca!
Rodzice Wojtusia