Wojciech Marek

Apel

Wojtek urodził się 2 lutego 2015 r., kilka dni po jego narodzinach zauważyłam, iż jego źrenica w lewym oku jest biała. Po konsultacjach lekarskich okazało się, iż jest to zaćma wrodzona oka lewego. Mając pięć miesięcy przeszedł zabieg usunięcia zaćmy. Po operacji był soczewkowany twardą soczewką nagałkową oraz rehabilitowany.

W 2022 r. Wojtuś miał wszczep IOL typu Precizion do komory tylnej oka lewego. Nadal wymaga rehabilitacji widzenia, przysłaniania oka zdrowego. Niestety Wojtek nie ma widzenia obuocznego.

Mając kilka miesięcy przestał przybierać na wadze oraz rosnąć. W styczniu 2016 r. zostaliśmy skierowani do szpitala w celu zdiagnozowania przyczyny niedoboru wysokości i masy ciała. Do 2020 r. byliśmy wielokrotnie hospitalizowani z tego powodu w Klinice Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii, Chorób Metabolicznych i Kardiologii Wieku Rozwojowego w Szczecinie. Przeprowadzono szereg badań w celu zdiagnozowania przyczyny: nocny wyrzut hormonu, test stymulacyjny z L-dopa, test stymulacyjny z glukagonem oraz test generacji IGF-1 przemawiający za całkowitym pierwotnym niedoborem IGF-1. Syn jest pod opieką wielu poradni tj. endokrynologicznej, chorób metabolicznych, neurochirurgicznej, okulistycznej. W związku z diagnozą Wojtuś jest leczony rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu - Omnitrope, niestety przy schorzeniu syna jest nierefundowany. Wojtek świetnie reaguje na leczenie. Niestety cena leku drastycznie wzrosła i obecnie wynosi 3300 zł. Opakowanie leku starcza nam na ok. 1,5 miesiąca Do tego w związku z tym, iż leczymy syna prywatnie hormonem to również szereg badań kontrolnych oraz wizyt musimy odbywać prywatnie.

Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Przekazane środki pomogą nam w dalszej walce i leczeniu syna.

Dziękujemy!
Rodzice Wojtka