Wojciech Kasperczyk

Apel

Wojtuś to bardzo pogodny chłopczyk, którego uśmiech rozświetla nasz każdy dzień. Jednak za tym pięknym uśmiechem kryje się wiele bólu…

Urodził się poprzez cesarskie cięcie, a wskazaniem do jego nagłego wykonania było zagrożenie zamartwicą płodu. Od momentu przyjścia na świat, nasz syn, zmagał się z wieloma trudnościami, dlatego zaniepokojeni zaczęliśmy odwiedzać wiele specjalistycznych gabinetów.

Po ukończeniu przez Wojtusia roku otrzymaliśmy pierwsza diagnozę - rozszczep podśluzówkowy podniebienia. Kolejny był rezonans magnetyczny głowy, który wykazał zaburzenia dojrzewania włókien istoty białej w postaci hypomielinizacji. Jednak dopiero wynik badania genetycznego WES wskazał nam wiodącą diagnozę - Zespół Angelmana.

Zespół Angelmana to złożona choroba genetyczna, która dotyczy przede wszystkim układu nerwowego. Charakterystyczne cechy tego schorzenia to poważnie opóźniony rozwój, skolioza, niepełnosprawność intelektualna, ciężkie zaburzenia mowy oraz trudności z poruszaniem się i równowagą, a także problemy żołądkowo-jelitowe i zaburzenia snu. Dlatego nasz syn jest pod opieką wielu specjalistów: fizjoterapeutów, neurologopedy, neurologa, okulisty, chirurga.

Obecnie nie ma lekarstwa na Zespół Angelmana dlatego leczenie koncentruje się na podniesieniu jakości życia. Wojtuś będzie wymagał opieki przez całe życie, ale pragniemy sprawić aby było ono długie i szczęśliwe. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w tej trudnej walce, o jak najlepsze funkcjonowanie w przyszłości Wojtusia.

Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni.

Rodzice Wojtusia