Witold i Mikołaj Kubiak

Apel

Nasz syn Witold przyszedł na świat w lipcu 2021 roku jako skrajny wcześniak w 27 tygodniu ciąży.
Po porodzie został przetransportowany na oddział intensywnej terapii, podłączony do respiratora, a jego stan był bardzo ciężki. Pierwsze 74 dni swojego życia Wituś spędził w szpitalu. Przeszedł wylewy dokomorowe trzeciego stopnia. Rozwinęła się retinopatia wcześniacza oraz dysplazja oskrzelowo-płucna. Witold jest pod stałą opieką kardiologa, poza tym regularnie odwiedzamy neonatologa, neurologa, pulmonologa, hematologa, okulistę alergologa, dermatologa i nefrologa. W tym samym momencie u naszego starszego synka zaobserwowaliśmy znaczący regres rozwojowy. Mikołaj unikał kontaktu wzrokowego, przestał mówić, nie reagował na imię, nie miał potrzeby kontaktu z ludźmi, za to fascynował go ruch obrotowy, zamiast bawić się zabawkami wolał kręcić pokrywkami garnków. Po wielu badaniach genetycznych, okulistycznych i laryngologicznych trafiliśmy do psychiatry, Mikołaj dostał diagnozę -autyzm dziecięcy. Od tego momentu zaczęła się walka o jak najlepsze funkcjonowanie dziecka. Częste wizyty u specjalistów i terapie stały się naszą codziennością. Środki pochodzące z 1,5% podatku chcielibyśmy przeznaczyć na leczenie synów, terapie, rehabilitacje i sprzęt rehabilitacyjny. Pełni nadziei prosimy Państwa o wsparcie, które pozwoli nam zawalczyć o lepszą przyszłość dla syna, pomimo jego niepełnosprawności.

Za każdą pomoc dziękujemy!