Witold Kaczor

Apel

Nasz synek Wituś przyszedł na świat 12 września 2019 roku, otrzymując 10 punktów w skali Apgar. Poza tym, że był wymagającym niemowlakiem, nic nie budziło podejrzeń. Z miesiąca na miesiąc zaczęliśmy zauważać jednak coraz większe opóźnienie psychomotoryczne w jego rozwoju. Lekarze próbowali nas uspokajać, mówiąc, że każde dziecko rozwija się w swoim tempie, a później próbować „przypiąć metkę” dziecięcego porażenia mózgowego.

Nie dając za wygraną i pokonując przeciwności 2020 roku, dzięki naszemu uporowi i pomocy wspaniałych ludzi spotkanych na naszej drodze, po prawie rocznych poszukiwaniach poznaliśmy długo wyczekiwana diagnozę - Allan-Herndon-Dudley Syndrome (AHDS). Jest to bardzo rzadka i nieuleczalna choroba genetyczna.

Codzienna rehabilitacja, zakup sprzętu ortopedycznego i samo leczenie pociągają za sobą ogromne koszty. Boimy się, że nie będziemy w stanie poradzić sobie sami z wyzwaniem jakie przed nami stoi. Z drugiej strony wiemy, że zrobimy wszystko, co tylko będzie możliwe, aby poprawić sytuację synka.

Każdy Państwa gest pomoże nam w walce o sprawność naszego dziecka, za co prosto z serc dziękujemy!

Magdalena i Dawid Kaczor, rodzice Witusia