Wiktoria Skórzak

Apel

Wiktoria to cudowna, radosna dziewczynka, która ma obecnie 5 lat. Każdego dnia uczy nas, czym jest prawdziwa siła – mimo że od pierwszych chwil życia mierzy się z przeciwnikiem, którego nie da się zobaczyć gołym okiem.

Nasza córka Wiktoria urodziła się z bardzo rzadką, nieuleczalną wadą genetyczną – hipoplazją mostowo-móżdżkową. Choroba powoduje poważne zaburzenia neurologiczne i wpływa na jej ruch, mowę, rozwój intelektualny oraz samodzielność. U Wiki występują m.in. małogłowie, trudności z poruszaniem się, opóźniony rozwój mowy oraz znaczne opóźnienie psychoruchowe.

Każdy dzień to dla niej intensywna terapia – w przedszkolu i poza nim. Wymaga stałej rehabilitacji, leczenia farmakologicznego oraz opieki wielu specjalistów, by choroba nie odebrała jej szansy na jak największą samodzielność.

Koszty leczenia i terapii są bardzo wysokie i bez wsparcia nie jesteśmy w stanie zapewnić ich ciągłości. Prosimy o pomoc w walce o zdrowie i przyszłość naszej córki.

Wdzięczni za okazane serce
Rodzice Wiktorii