Wiktoria Łyczko

Apel

Wiktoria urodziła się 13 listopada 2018 roku po prawidłowo przebytej ciąży. Nie spodziewaliśmy się, że jej rozwój nie będzie przebiegał prawidłowo, gdyż wykonane badania zaraz po porodzie wyszły w normie. Pierwsze sygnały choroby zauważyliśmy, gdy Wiktoria miała pół roku – mówiono nam wówczas, że nasza córeczka ma jeszcze czas. Jednak w sierpniu 2019 roku trafiliśmy do gabinetu neurologicznego, a gdy z niego wyszliśmy rozpoczęliśmy rehabilitację oraz poszukiwanie przyczyny opóźnionego rozwoju naszej Wiktorii. W sierpniu 2020 roku usłyszeliśmy diagnozę o encefalopatii padaczkowej typu 59, mutacji w genie GABBR2.

Obecnie jesteśmy w trakcie dalszej diagnostyki i szukania lekarzy oraz metod, które pozwolą nam pomóc Wiktorii. Ze względu na jej głęboko upośledzony rozwój psychoruchowy, obniżone napięcie mięśniowe oraz elastopatię z płasko-koślawą deformacja stóp nasza córeczka wymaga regularnej i intensywnej rehabilitacji. Córkę leczymy wieloprofilowo - metoda Vojty, Integracja sensoryczna, komunikacja alternatywna oraz zajęcia z neurologopedą. 1-2 razy w miesiącu wyjeżdżamy na 5 dniowe turnusy rehabilitacyjne.

W tym miejscu, pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc dla naszej Wiktorii. Wierzymy, że z Państwa pomocą uda nam się wygrać walkę o jej lepszą sprawność. Będziemy wdzięczni za każdy gest!