Wiktor Więckowski, Wiktor Nalepa, Szczepan, Jan, Judyta i Joanna Rzepka

Apel

Szanowni Państwo,

Jesteśmy rodzicami (biologicznymi, adopcyjnymi i zastępczymi) 8 wspaniałych dzieci, z czego 6 wymaga stałego wsparcia terapeutycznego, rehabilitacyjnego oraz leczenia prywatnego, a przed nami kolejne zabiegi i operacje. Oboje z mężem pracujemy, jednakże niejednokrotnie koszt miesięczny utrzymania i zabezpieczenia wszystkich specjalistycznych potrzeb najbardziej chorych dzieci sięga nawet 10 tysięcy złotych miesięcznie na dziecko.

Judytka choruje na wrodzoną wadę wzroku, nadwzroczność, astygmatyzm, zez zbieżny, zaburzenia SI, zaburzone napięcie mięśniowe, zaburzenia genetyczne dot. autyzmu, padaczki i nowotworów.

Jaś choruje na wrodzoną wadę wzroku, nadwzroczność, astygmatyzm, zez zbieżny, słabowidzenie, ADHD, zaburzone napięcie mięśniowe, wysoka nadwrażliwość dotykowa, zaburzenia SI.

Szczepan jest wcześniakiem z 28 tygodnia ciąży i cierpi na dysplazję oskrzelowo-płucną, zaburzenia napięcia mięśniowego, wadę wzroku, wady postawy, wady stóp, autyzm atypowy, wybiórczość pokarmową, zaburzenia neurologiczne. Ostatnie wyniki rezonansu potwierdziły również torbiel szyszynki oraz przerośnięte migdały dotykające tylnej ściany gardła.

Wiktor Większy zwany Patyczkiem jest wcześniakiem z 31 tygodnia ciąży i cierpi na chromosomopatie, zaburzenia genetyczne, wady jelit, wady stóp, wady kończyn górnych i dolnych, deformacja twarzoczaszki, dysfunkcję węzła zatokowego z nocną bradykardią, zaburzenia odżywiania, wiotkość uogólnioną, wady uszu, niedosłuch, kamicę nerkową, zwężoną cewkę moczową, przygotowuje się do założenia PEG-a, jeździ na wózku aktywnym i walczy by stanąć na nogi.

Wiktor Mniejszy zwany Perełką jest wcześniakiem z 34 tygodnia ciąży i cierpi na Zespół FAS, złożone wady serca, nocną bradykardię, deformację twarzoczaszki, stan po rozszczepie podniebienia, wady kończyn górnych i dolnych, padaczkę, malację lewego oskrzela, opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzone napięcie mięśniowe, wiotkość, niepełnosprawność intelektualną w stopniu głębokim, obecnie dalej karmiony sondą, przygotowuje się do założenia PEG-a, nauczył się siadać i otwiera się na komunikację międzyludzką.

Asia choruje na Częściowy Zespół FAS, ma jedną nóżkę krótszą i zaburzone napięcie mięśniowe.

Brakłoby nam miejsca, by opisać, jakiego poszczególnie leczenia wymaga każde dziecko, można nas śledzić na Facebooku na grupie Wiktor oznacza Zwycięzca! Mali wojownicy z Przysietnicy! https://www.facebook.com/groups/2517241988391070

Prosimy Was o wsparcie w walce o zdrowie i życie naszych dzieci!

Wdzięczni Rodzice Judytki, Jasia, Szczepana, Wiktorków i Asi