Weronika Kaliwoda

Apel

Gdy usłyszeliśmy pierwszą diagnozę, Weronika była jeszcze w moim brzuszku. Nasz świat wtedy się zawalił, nikt nie spodziewał się tak ciężkiej choroby… W badaniach prenatalnych wykryto u niej hipoplazję móżdżku. Po narodzinach lekarze ponadto zdiagnozowali Zespół Moebiusa, który objawia się szeregiem wad neurologicznych. Dzieci z tym zespołem nie mogą się uśmiechać, marszczyć brwi, poruszać oczkami. Kolejne wizyty lekarskie tylko potwierdzały te ciężkie diagnozy, a także dochodziły inne - czterokończynowe porażenie mózgowe, padaczka, pęcherz neurogenny, zwichnięcie biodra, neuropatia słuchowa, wada wzroku.

Każdy dzień to nieustanna walka o przyszłość Weroniki. Córeczka obecnie ma 7 lat, jest całkowicie niesamodzielna i karmiona za pomocą gastrostomii PEG. Nie mówi i nie pokazuje, wiec komunikacja z Werą jest bardzo trudna. Przeszła wiele infekcji i napadów padaczkowych, które wyłączyły ją z rehabilitacji i powodowały większe opóźnienia rozwoju. Wymaga stałej opieki, jest pod nadzorem fizjoterapeuty, neurologopedy, rehabilitanta wzroku. Potrzebuje ortez na rączki, nogi, gorsetu stabilizacyjnego, pionizatora, wózka.
Weronika wymaga codziennej rehabilitacji. Gdy stan zdrowia Werci pozwala, jeździmy na turnusy rehabilitacyjne i tlenoterapię do komory hiperbarycznej, by lepiej dotlenić mózg. Bez Państwa wsparcia, nie będziemy w stanie zapewnić jej optymalnej pomocy…

Dziękujemy,
Rodzice Weroniki.