Weronika Dominik

Apel

Po przyjściu naszej kochanej córeczki na świat nie posiadaliśmy się ze szczęścia, to był wspaniały czas przepełniony bezgraniczną miłością. Niestety ten beztroski czas, nie trwał zbyt długo.

Już około 6. miesiąca życia Weroniki, zaczęliśmy zauważać pierwsze objawy wskazujące na zaburzenia w rozwoju naszej córeczki.

Rozpoczęta diagnostyka w tym badania genetyczne WES, dały nam odpowiedź, na którą nikt nie był gotowy. Na takie wiadomości nie da się w żaden sposób przygotować, a w jednej chwili burzą cały nasz dotychczasowy świat, nasze wszystkie wyobrażenia i plany na przyszłość. Jesteśmy rodzicami 2 dzieci, w tym 2-letniej Weroniki, którą los skazał na okrutną chorobę…

Weronika cierpi na rzadką chorobę genetyczną zespół Dias Logan. Córka jest 4 przypadkiem w Polsce. Choroba genetyczna powoduje u córki niepełnosprawność intelektualną, obniżone napięcie mięśniowe, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, zaburzenia ze spektrum autyzmu, globalne opóźnienie kamieni milowych w rozwoju, zwłaszcza mowy, powtarzające się zachowania, anomalie czuciowe i cechy fizyczne, takie jak wiotkość stawów, zez oraz nieprawidłowości budowy ucha zewnętrznego.

Obecnie skupiamy się na rehabilitacji i wspomaganiu Weronisi poprzez zapewnianie jej wielokierunkowej terapii. Rozpoczęliśmy również leczenie, która daje nam szansę na samodzielność naszego dziecka w przyszłości. Weronika dzięki ciężkiej pracy swojej i różnych specjalistów, Państwa wsparciu finansowym chodzi samodzielnie, wypowiada pierwsze słowa.

Wiemy, że droga ku lepszej przyszłości dla naszej córeczki, która nas czeka, z pewnością będzie bardzo wymagająca, dlatego też mamy szczerą nadzieję, że zechcą nam Państwo na niej potowarzyszyć i tym samym przyczynić się do odmienienia losu Weroniki.

Za każdy gest – DZIĘKUJEMY! Rodzice Weroniki