Waleria Yanush

Apel

Trisomia 18, zwana Zespołem Edwardsa, jest bardzo poważną aberracją chromosomową. Z tym defektem genetycznym sprzężone są wieloukładowe dolegliwości oraz poważna niepełnosprawność. Właśnie z tak ciężką chorobą w maju 2019 roku urodziła się nasza córeczka Waleria… Musimy wytężyć nasze siły, przetrwać wiele ciężkich chwil i toczyć nieustanną walkę, aby zapewnić jej szansę na dobre życie.

Wielu specjalistów musi być nieustannie zaangażowanych w terapię i leczenie dziewczynki, co wiąże się z naprawdę olbrzymimi wydatkami. Ponadto musimy zapewnić jej nieustanną opiekę w domu. Martwimy się, że pewnego dnia nasza córeczka straci ostatnie nadzieje, ponieważ nie będziemy w stanie podołać tak olbrzymim kosztom…

Waleria boryka się z poważnym opóźnieniem w rozwoju psychoruchowym. Pomimo tego, że ukończyła już 4,5 roku, wciąż nie nabyła umiejętności chodzenia, raczkowania czy mówienia. Cierpi na niedosłuch i niedowidzenie, które musi być korygowane okularkami. Córeczka zmaga się także z padaczką oraz niedoczynnością tarczycy. Z powodu słabego przybierania na wadze potrzebuje specjalistycznego mleka. Uczęszczamy na regularną rehabilitację i terapię integracji sensorycznej. Drodzy Państwo, każdy gest Waszego wsparcia może odegrać kluczową rolę w walce Walerii o lepsze jutro!

Wdzięczni,
Rodzice