Tymoteusz Siwik

Apel

Tymoteusz przyszedł na świat jako wyczekiwane i kochane dziecko. Od początku widzieliśmy, że rozwija się inaczej – był wiotki, nie trzymał główki, nie reagował na bodźce jak inne niemowlęta. Mimo licznych konsultacji długo nie znaliśmy przyczyny.

Dopiero badania genetyczne przyniosły odpowiedź: Zespół Houge-Janssens (mutacja w genie PPP2R5D) – bardzo rzadka, nieuleczalna choroba genetyczna. Powoduje poważne opóźnienie rozwoju, zaburzenia napięcia mięśniowego, problemy z mową, koordynacją i funkcjonowaniem intelektualnym.

Dziś Tymek ma 3,5 roku. Nie mówi, nie komunikuje się werbalnie, ma obniżone napięcie mięśniowe i wymaga całodobowej opieki oraz intensywnej terapii. Potrzebuje m.in. zajęć u neurologopedy, elektrostymulacji, fizjoterapii, terapii SI i psychologicznej oraz stałej opieki neurologicznej.

Tymek to pogodny, dzielny chłopiec, który codziennie walczy o postępy. Robimy wszystko, co w naszej mocy, ale koszty terapii są bardzo wysokie.

Prosimy – przekaż 1,5% podatku dla Tymoteusza. Twoje wsparcie to jego szansa na lepsze jutro.

Dziękujemy!
Rodzice Tymka