7 kwietnia 2017 roku przyszedł na świat nasz synek Tymoteusz. Przez pierwsze 7 miesięcy nic nie wskazywało na to, że będziemy musieli się zmagać z tak poważną chorobą. Szpitalna przygoda rozpoczęła się podejrzeniem białaczki, jednakże szybko okazało się, że problem tkwi w nerkach - szkliwienie kłębuszków nerkowych, w przyszłości konieczność dializ oraz przeszczepu. Do diagnozy podeszliśmy racjonalnie, przecież można długo przyjmować sterydy, a po przeszczepie ludzie normalnie żyją, więc i my nie mamy czym się przejmować. Niestety się myliliśmy…
Nerki Tymka na sterydach wytrzymały jedynie 3 miesiące i to właśnie w tym momencie nasz świat rozleciał się na drobne kawałeczki. 7 marca 2018 roku Tymoteusz rozpoczął swoją przygodę z dializą otrzewnową, a my razem z nim. Ledwo co zdążyliśmy się odnaleźć w nowej sytuacji, a już okazało się, że dializy to dopiero początek naszych problemów. Los otworzył nam Puszkę Pandory wypuszczając co rusz nowe powikłania. W wieku 2 lat, Tymek otrzymał diagnozę genetyczną - Zespół Sensenbrenner i wtedy już wiedzieliśmy że nie możemy narzekać, bo życie może nas jeszcze zaskoczyć, niekoniecznie miło. Długo nie musieliśmy czekać, w czerwcu 2020 roku Tymek z powodu komplikacji po transfuzji trafił na OIOM. Panująca epidemia COVID sprawiła, że nasz 3 letni synek zmuszony był tam przebywać bez bliskich mu osób. Z Oddziału Intensywnej Terapii wrócił "bogatszy" w niewydolność serca w towarzystwie padaczki, która niejednokrotnie wymaga podania tlenu. Zaburzenia gospodarki wapniowej doprowadziły do ponad 50° skoliozy, która niestety wymaga operacji.
Tymek się nie poddaje! Od czerwca 2019 roku czekamy na upragniony przeszczep i brak dalszych powikłań.
Codzienność Tymka wypełniona jest rehabilitacją, terapiami: si, logopedycznymi, psychologicznymi oraz regularnymi kontrolami w poradniach specjalistycznych i pobytami szpitalnymi. Jednakże nawet codzienna 14nasto godzinna dializa otrzewnowa, ograniczenia żywieniowe, ogrom leków i wyrzeczeń nie odebrały Małemu Wojownikowi radości życia i siły do walki!
Dzięki Waszej pomocy w dalszym ciągu będziemy mogli zapewniać Tymoteuszowi specjalistyczne leczenie i żywienie, konieczne terapie oraz sprawiać, że uśmiech pozostanie na Jego twarzy!
Dziękujemy!
Rodzice Tymka
Numer 75142
Treść JESTEM 1785
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1785 Tymoteusz Płocki”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1785
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)