Tymon Federowicz

Apel

Tymon urodził się w kwietniu 2017 roku i nadal potrzebuje dużo wsparcia i terapii. W tym roku udało nam się wykonać kosztowne badania genetyczne WES, które wykazały, że Tymon ma mutację genu DEAF1, która odpowiada za jego zaburzenia. Niestety na świecie jest niewiele zbadanych przypadków występowania tej mutacji, więc ciężko przewidzieć jak będzie wyglądało funkcjonowanie Tymcia w przyszłości.

Teraz jest 6-letnim wesołym chłopcem, ale nadal się z nami nie komunikuje werbalnie, brak mowy i całkowitego rozumienia często prowadzi do frustracji i złości z jego strony. Tymon ma również stwierdzony autyzm, do tego jest nadpobudliwy ruchowo i ciągle potrzebuje bodźców sensorycznych.

Aby zacząć komunikację alternatywną musimy wyciszyć jego nadpobudliwość, popracować nad uzyskaniem jego uwagi i chociaż chwili koncentracji na celu. Dlatego by robić postępy Tymcio wymaga wielokierunkowych terapii logopedycznej, sensorycznej, psychologicznej, pedagogicznej i fizjoterapii.

Niepełnosprawność dziecka to trudne doświadczenie dla każdej rodziny, ale nie poddajemy się, walczymy! Zależy nam na tym, aby synek miał możliwość uczestniczenia w systematycznej rehabilitacji i terapii, na które potrzebne są co miesiąc spore fundusze. Stale dążymy do większej jego samodzielności i sprawności. Dlatego dziękujemy za Wasze serce i przekazanie 1,5% dla Tymcia również w tym roku.

Rodzice