Tola Bordon

Apel

Tola urodziła się w maju 2019 roku, dostała 10 punktów Apgar. Do 4 roku życia nie chorowała, cierpiała na zaparcia, z którym sobie radziliśmy. Pod koniec maja 2023 roku zaczęła się walka - trafiliśmy do szpitala, na odział diabetologiczny, tam stwierdzono cukrzyce, ale do tej pory nie wiemy jaką, bo każdy lekarz mówi co innego...

Przez ponad rok od diagnozy córka nie przyjmowała insuliny, walczyliśmy w nocy z niskimi cukrami, w szpitalu leżała na glukozie - kroplówka, bo cukier spadał poniżej 50. Potem została wprowadzona insulina, ponieważ była karmiona przez 24 godziny i trzustka nie dawała rady. Problem w tym, że insulina nie działa często poprawnie, po korekcie cukier zamiast na dół szedł do góry. W szpitalu nie potrafili odpowiedzieć dlaczego, mówią, że to przez chore jelita, obniżone napięcie mięśniowe - wysyłają do genetyka. W Poradni Genetycznej proponują nam, abyśmy prywatnie zrobili badanie Wes Trio. Niestety nie stać nas. Koszty utrzymania córki są wysokie - ma rehabilitację, logopedę, pedagoga, zajęcia sensoryczne, jedzenie bez glutenu, bez laktozy z ograniczeniem fruktozy, probiotyki. Diagnostyka genetyczna jest kosztowna, cena takiego badania ponad 10 tyś. Staramy się wspierać naszą córkę, jak tylko możemy, niestety badania i terapie, tak jak i niektóre wizyty lekarskie są odpłatne.

Wierzymy, że dzięki ludziom dobrego serca, którzy zechcą nas wesprzeć, będziemy mogli dowiedzieć się, na co Tola choruje, bo od ponad 2 lat szukamy. Marzymy, aby dowiedzieć się, dlaczego tak się stało, a badanie Wes Trio jest szansa na szybkie spełnienie i ułatwienie życia córce, która może wtedy będzie mogła chodzić do przedszkola, mieć kontakt z dziećmi, bo teraz ma nauczanie w domu ze względu na swój stan zdrowia.

Dziękujemy za wpłacona każdą złotówkę.
Rodzice Toli