Tadeusz Rabenda

Apel

Poznajcie Tadzia, naszego małego promyczka. Ciąża przebiegała bez większych komplikacji, ale zaraz po narodzinach okazało się, że nasz synek zmaga się z wieloma trudnościami. Tadzio jest naszym czwartym dzieckiem i urodził się z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Mowata-Wilsona.

Pierwsze trzy miesiące życia Tadzia były wyjątkowo trudne, lecz wtedy jeszcze mieliśmy nadzieję, że po tych magicznych trzech miesiącach będzie tylko lepiej, nasz synek źle sypiał, dużo płakał i przeszedł kilka poważnych infekcji dróg oddechowych z koniecznością pobytu w szpitalach. Neurolog na pierwszej wizycie szybko zauważył cechy dysmorficzne twarzy, zmienne napięcie mięśniowe do tego wady serca i nerek wzbudziły podejrzenie choroby genetycznej. Potwierdzona diagnoza Zespołu Mowata-Wilsona przyniosła kolejne wyzwania: padaczkę, częściowy niedorozwój płata ciała modzelowatego, torbiel przegrody przezroczystej, wysiękowe zapalenie uszu i obustronną głuchotę czuciowo-nerwową, bardzo duże trudności z jedzeniem, problemy z wypróżnianiem, ślinienie.

Wiemy, że przed nami długa droga, aby Tadzio mógł być chociaż trochę samodzielny. Pomimo tego, że Tadzio skończył już 3 latka nadal nie siedzi. Codziennie go rehabilitujemy, pionizujemy i jeździmy na różne terapie. Ważną rolę w jego leczeniu odgrywają turnusy rehabilitacyjne – intensywne dwa tygodnie ciężkich ćwiczeń. Koszt jednego turnusu to już ponad 10 tys. złotych, a potrzebnych jest ich kilka w roku.

Jak możesz pomóc? Jesteśmy wielodzietną rodziną i każde z naszych dzieci ma swoje potrzeby. Całe nasze skromne finanse przeznaczamy na leczenie Tadzia. Dlatego prosimy o Wasze wsparcie. Przekazanie 1,5% podatku to prosty sposób, aby pomóc naszemu synkowi. Każda, nawet najmniejsza, pomoc ma ogromne znaczenie i może zapewnić Tadziowi szansę na lepszy rozwój.

Dajcie szansę naszemu Tadziowi i wspomóżcie nas w zapewnieniu mu optymalnego rozwoju!

Z wyrazami wdzięczności, Rodzice Tadzia