Zawsze uśmiechnięty Tadziu urodził się w 2019 roku. Pierwsze tygodnie jego życia zakłóciła informacja o chorobie. Po licznych konsultacjach potwierdziła się diagnoza: kraniosynostoza strzałkowa, czyli przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych, które jest zagrożeniem życia młodego człowieka.
W marcu 2020 roku udało się wykonać operację rekonstrukcji czaszki, aby szwy czaszkowe mogły się ponownie pozrastać w prawidłowy sposób. Po przebyciu zabiegu, Tadziu miał problemy z organizacją i uczęszczaniem na rehabilitacje oraz na wizyty kontrolne spowodowane wieloma ograniczeniami związanymi z Covid-19, dlatego dalsza diagnostyka była kontynuowana dopiero pół roku po operacji.
Tadzio ma problemy z okazywaniem uczuć oraz odczuwaniem bólu. Jest to związane z ostrym zaburzeniem czucia głębokiego. Dla naszej rodziny jest to duże wyzwanie, aby dostosować cały dom dla naszego najmniejszego członka rodziny. Tworzenie domowej atmosfery często zaburza niewidzialny stwór w Tadziu, z którym zmaga się codziennie. Zwykle jest spokojny i zamknięty, najlepiej bawi się z mamą autkami lub jeździ na rowerku. Nie lubi dużych skupisk czy miejsc gdzie jest głośno. Do tego dochodzą problemy związane z obniżonym napięciem po lewej stronie ciała i konieczność noszenia butów ortopedycznych, co za tym idzie potrzeba rehabilitacji. Niestety ta bezpłatna jest niewystarczająca, ponieważ to tylko 2 zajęcia z fizjoterapeutą i 2 z neurologopedą w miesiącu. Ostatnio wykryto u Tadzia również wadę wzroku, która jest dość spora, czyli odpowiednio +7 i +8. Na szczęście Tadziu chętnie nosi dobrane okulary.
Suma wydatków niezbędnych do leczenia ciągle się nam zwiększa. Dlatego chcemy w domu wykonać remont 1 pokoju w celu dostosowania do potrzeb Tadzia, czyli codziennej rehabilitacji. Drugim celem jest opłacanie bieżącej rehabilitacji i wizyt u specjalistów, których Tadzio niestety ma całkiem sporo. Jeżeli budżet nam na to pozwoli, chcemy w przyszłym roku wykonać badania genetyczne w celu wykrycia dokładnej wady syna. Państwa 1,5 % podatku pozwoli nam zawalczyć o lepszą przyszłość dla naszego synka, za co ogromnie już teraz dziękujemy!
Rodzice Marta i Tomasz oraz siostra Agata.
Numer 75142
Treść JESTEM 808
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „808 Tadeusz Maślanka”.
Numer 75142
Treść JESTEM 808
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)