Szymon Kosela

Apel

Szymon urodził się ze zdiagnozowaną nieuleczalną chorobą: polineuropatią czuciowo-ruchową.

Polineuropatia objawia się zanikiem mięśni strzałkowych. Nie istnieje lek zatrzymujący postęp choroby. Leczenie skupione jest głównie na rehabilitacji i usprawnianiu, które w pewnym stopniu spowalnia postępujący zanik mięśni.

Syn ma stwierdzony również Zespół Aspergera, choruje na astmę oskrzelową, przewlekłe zaparcia i niedomykalność zastawki mitralnej. Niestety w wyniku postępu choroby, pojawiło się skrzywienie dwułukowe kręgosłupa oraz wydrążone stopy.

Obecnie synek przyjmuje na stałe leki oraz uczęszcza na rehabilitację i różne zajęcia terapeutyczne. Dodatkowo chodzi na basen. Tylko systematyczna rehabilitacja może pomóc i w jakimś stopniu hamować postęp choroby. To wszystko łączy się jednak z potężnymi kosztami, które dla naszej rodziny stanowią ogromne wyzwanie.

Koszty związane z leczeniem są ogromne, a tylko systematyczna rehabilitacja daje nam nadzieję, że może pojawi się lek, który powstrzyma chorobę. Zwracamy się do Państwa z prośbą w ratowaniu życia i zdrowia naszego synka.

Dziękujemy za okazaną do tej pory pomoc. Pomóc naszemu synkowi można przekazując 1,5% podatku lub wpłacając darowizny na subkonto Szymon Kosela w "Fundacji Serca dla Maluszka".

Z całego serca dziękujemy za każdy gest! Wdzięczni rodzice.